Descriptif du poste: * Mettre à jour les études APD et intégrer les besoins URS. * Piloter les consultations fournisseurs, comparatifs techniques, budget & planning. * Préparer les cahiers des charges et assurer la gestion d’affaires (kick-off, validation, inspections, suivi des réserves). * Participer aux revues de conception (HAZOP, AMDEC, etc.) et aux analyses fonctionnelles. * Suivre la réalisation chantier, coordonner avec planning, sécurité et chef de chantier. * Superviser commissioning, FAT, SAT et qualification C&Q (protocoles, tests, rapports). * Contribuer au DOE, aux revues de fin d’étape, aux formations utilisateurs et au transfert de propriété. * Garantir la conformité HSE et assurer un reporting régulier. Profil recherché: * Ingénieur en génie des procédés, mécanique, ou équivalent. * Expérience confirmée en gestion de projets industriels en environnement pharmaceutique. * Compétences en études techniques, gestion fournisseurs, commissioning & qualification (C&Q). * Connaissance des standards HSE et qualité. * Bon relationnel, esprit de synthèse, capacité à piloter plusieurs acteurs.