JOB CONCEPT recrute pour son client, professionnel dans le domaine pharmaceutique situé vers Bordeaux, leur futur Responsable de production DSP H/F.  Au sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du Manager DSP, vous intégrerez l'équipe en charge de la purification de protéines recombinantes produites à grande échelle dans des conditions GMP. Le coordinateur du manager de production contribue au pilotage opérationnel de l'activité, au maintien de la conformité GMP et à l'amélioration continue des processus. Missions principales : Encadrement et support opérationnel : - Assister le manager DSP dans l'organisation, la planification et la coordination des activités de purification. - Garantir la conformité des opérations au planning de production et aux exigences GMP. Gestion des supports qualité : - Déviations & CAPA : pilotage ou support (ouverture de déviations, animation de réunions Booster, participation aux assessments, traitement des déviations, mise en œuvre et suivi des CAPA du service). - Change Control : initiation et vetting des CCP, approbation et suivi des actions associées. - Inspection readiness : participation à la préparation des audits, suivi des plans d'action et gestion de l'état de préparation de l'atelier. EHS (Environnement, Hygiène, Sécurité) : - Participation active aux inspections EHS et à la mise en œuvre des actions correctives. - Contribution à la culture sécurité du site et au maintien d'un environnement de travail sûr et conforme. Transfert de procédés et gestion documentaire technique : - Participation aux activités de transfert de procédés. Validation des MBR et des recettes de production. - Contribution à la coordination entre les équipes MSAT et production pour l'intégration des nouveaux procédés. Gestion des opérations de purification : - Pilotage et suivi des recettes informatisées. - Coordination avec les fonctions support (Qualité, Ingénierie, Logistique, Planification). - Participation active à la préparation opérationnelle (suivi des besoins BOM/POP, Post-production et amélioration continue : - Audit et revue des dossiers de lots après production. - Suivi des corrections et des actions d'amélioration. - Participation et suivi de projets spécifiques au sein du service. - Pilotage ou contribution à des projets d'amélioration continue visant la performance, la qualité et la sécurité. Suppléance :  - Supervision et coordination des activités de purification : installation, qualification et utilisation des équipements, Suivi des étapes de chromatographie, filtration (tangentielle, profondeur), dialyse, nettoyage des colonnes. Formation : - Bac +5 en biotechnologies, génie des procédés ou domaine équivalent ( Master, Ingénieur). Expérience : - Minimum 3 à 5 ans d'expérience en environnement de production pharmaceutique ou biotechnologique, avec une expertise confirmée en purification DSP. - Une expérience en management d'équipe ou en coordination de projet est souhaitée. Compétences techniques : - Maitrise de l'Anglais - Maitrise des techniques biotechnologique du domaine  - Connaissance approfondie des environnements GMP et des équipements single-use. - Bonnes notions des processus qualité (déviations, CAPA, change control). Compétences comportementales : - Leadership collaboratif, sens de l'organisation et rigueur. - Capacité à prioriser et à gérer les imprévus dans un environnement exigeant. - Esprit d'équipe, pédagogie et sens du service. - Bon relationnel interservices et aptitude à la communication transversale. Salaire : entre 45K et 50K brut/an sur 13 mois, à voir selon profil.  Avantages : Ticket restaurant + Prime trajet ou transport.  Horaire de journée  Contrat : Intérim 6 mois, avec possibilité de prolongation