INGENIEUR VALIDATION F/H - Test, essai, validation, expertise (H/F) 13 - Ciotat
Offre n° 1252943
INGENIEUR VALIDATION F/H - Test, essai, validation, expertise (H/F)
13 - Ciotat - Localiser avec Mappy
Publié le 09 avril 2026
Descriptif du poste: Intervascular SAS, basée à La Ciotat dans les Bouches-du-Rhône (13), est une filiale du Groupe GETINGE, leader incontesté dans la fourniture d'équipements et de solutions, à destination des industries de la santé et des sciences de la vie. Elle conçoit et fabrique depuis plus de 30 ans des prothèses et patchs vasculaires tissés ou tricotés, distribués et implantés dans le monde entier. Nous recherchons dans le cadre d'un remplacement congé maternité un(e) : INGENIEUR VALIDATION (H/F) CDD de 6 mois à pourvoir début juin 2026 A La Ciotat (13) Télétravail envisageable en fonction de l'activité* Rattaché(e) à l'Ingénieur Lead Validation et dans le respect des normes et du Système Qualité en place, vous êtes responsable de la validation des procédés, des produits, des méthodes de test, des locaux et des utilités. Vous assurez pour cela, les missions et responsabilités principales suivantes : * Concevoir les scénarii de validations, * Définir le choix des échantillons et les critères d'acceptationn * Rédiger les protocoles et rapports de validations et les fiches de suivi associéesn * Suivre la réalisation des validations de procédés sur le terrain, constituer et vérifier la partie DHR** des validations de procédés, * Commander les prestations et suivre les dépenses, * Dans le cadre des études de validation, mener les investigations et proposer le plan d'actions associé. Profil recherché: * De formation Bac+5 Ingénieur Généraliste ou équivalent, vous justifiez de 3 ans d'expérience professionnelle minimum dans une fonction similaire et ce, dans l'industrie des Dispositifs Médicaux ou Pharmaceutique impérativement, * Connaissance des normes ISO13485, 21CFR Part 820, : impératives + ISO14644, ISO11137, ISO11607 : souhaitées, * Connaissance des outils statistiques (idéalement MINITAB), * Anglais courant à l'écrit et intermédiaire à l'oral, * En terme de savoir être, nous recherchons avant tout un esprit d'analyse et de synthèse capable de faire preuve de proactivité et de recul en vue d'appréhender de manière efficiente et rigoureuse, l'impact de son travail sur l'activité du site et in fine, sur le client final, * Votre communication et votre sens relationnel vous permettent aussi bien de travailler en autonomie et en équipe pour ce rôle à l'interface de plusieurs services dans l'entreprise. *Alternance de semaines nécéssitant d'être à 100% sur site avec des semaines entre 1 à 2 jours de télétravail possibles par exemple. **DHR = Device History Record => Enregistrement de production.
- Type de contrat
-
CDD - 6 Mois
Contrat travail - Salaire
- A négocier
Profil souhaité
Expérience
- 1 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base
Employeur
GETINGE
Acteur mondial de 1er plan dans le secteur Medtech, le Groupe Getinge fournit les blocs opératoires, les unités de soins intensifs, les services de stérilisation et les acteurs des sciences de la vie en solutions innovantes ! Grâce à notre expérience unique et nos partenariats étroits, nous contribuons à améliorer au quotidien la vie des patients. Le travail de Getinge en matière de développement durable fait partie intégrante de notre passion pour la vie. Nous aidons nos...
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