Description du poste : Comment transformeriez-vous l'expertise en qualité en un atout stratégique comme Ingénieur spécialiste qualité affaires réglementaires (F/H) ? En tant que spécialiste, vous soutenez les activités pour garantir la conformité réglementaire et l'amélioration continue de la qualité des produits dans un établissement dynamique - Enregistrer les vigilances des marchés français, italien et belge - Mener des investigations détaillées sur les matériovigilances signalées - Préparer et soumettre les rapports d'investigation aux autorités compétentes - Coordonner la rédaction de documentation pour le développement des marchés étrangers - Répondre aux réclamations et demandes clients avec un soutien documenté et actif Rejoignez notre équipe et profitez d'avantages qui feront la différence : Description du profil : En tant qu'Ingénieur spécialiste qualité affaires réglementaires (F/H), rejoignez notre client pour garantir la conformité réglementaire et l'amélioration continue des produits médicaux Invacare. - Solide expérience en affaires réglementaires dans les dispositifs médicaux : minimum 3 ans - Maîtrise approfondie de la réglementation MDR 2017/745 - Compétences avérées en analyse, communication et force de proposition - Bilinguisme anglais, indispensable pour collaborer à l'international - Diplôme en affaires réglementaires ou équivalent reconnu dans le domaine médical Processus de recrutement Notre client recrute rapidement et simplement. Postulez en un clic, un(e) consultant(e) vous contactera dans les 48h pour valider votre candidature. Faites confiance à notre processus de recrutement clair et efficace.