Description : Rattaché à la Qualité Globale du Groupe Mayoly, Il/Elle réalise le suivi qualité des sous-traitants afin de maîtriser la qualité des produits confiés en sous-traitance. Il/Elle assure l'évaluation, la qualification, le suivi et la gestion des sous-traitants pour garantir leur conformité aux exigences réglementaires et aux normes de qualité.   LES ACTIVITÉS PRINCIPALES Les activités principales incluent sans toutefois s'y limiter :  * Suivre le processus de qualification des sous-traitants * Réaliser les audits des fournisseurs, sous-traitants, et prestataires de son portefeuille, aussi bien en France qu'à l'étranger * Rédiger et mettre à jour les documents qualité liés à son activité (rapports d'audits, cahiers des charges, référentiels, procédures.) * Initier ou participer à la gestion des changements liés à l'activité de sous-traitance * Assurer la gestion des anomalies/réclamations et la mise en place des actions correctives et préventives liées aux sous-traitants et prestataires de son portefeuille * Suivre les indicateurs d'activité du service et participer activement à leur conformité * Réaliser la surveillance continue des sous-traitants et prestataires de son portefeuille (évaluation de performance, Analyse de Risque des Excipients, BRM.), et mettre en place des actions si nécessaire * Participer à la rédaction des Revues Qualité Produit (RQP) en lien avec son portefeuille * Réaliser des audits internes * Collaborer avec les autres départements internes, tels que l'approvisionnement, la production et l'assurance qualité interne, pour assurer une communication efficace et une collaboration étroite * Procéder à la mise à disposition des lots de produits finis et/ou des produits semi- ouvrés de son portefeuille Profil recherché : * Titulaire du diplôme D'ETAT DE DOCTEUR EN PHARMACIE ET INSCRIPTIBLE À L'ORDRE DES PHARMACIENS EN SECTIONS B ET C * Expérience de 3 ans minimum requise dans une fonction similaire, sur un site de production pharmaceutique * Solides connaissances des cGMP européennes * Connaissance des exigences relatives aux procédés de fabrication de médicaments de médecine générale (formes sèches, liquides et pâteuse), des compléments alimentaires et des dispositifs médicaux. * Maîtrise de l'anglais afin de gérer des échanges avec des partenaires internationaux * Compétences en audit, avec la capacité de mener des audits complets et détaillés chez les sous-traitants et prestataires * Compétences en communication et relationnelles pour établir et maintenir des relations positives avec les sous-traitants et les départements internes.