Chargé de Projet ARCHIVAGE des Etudes Biologiques F/H - Documentation, rédaction technique (H/F) 18 - Bourges
Offre n° 1395943
Chargé de Projet ARCHIVAGE des Etudes Biologiques F/H - Documentation, rédaction technique (H/F)
18 - Bourges - Localiser avec Mappy
Publié le 13 avril 2026
Descriptif du poste: Le poste d'Archiviste F/H consiste à assurer la gestion, l'organisation et la conformité des archives liées aux études scientifiques et aux échantillons biologiques. L'Archiviste F/H contribue activement à la fiabilité des processus d'archivage, au respect des exigences réglementaires et à l'optimisation continue des pratiques.A ce titre, vous devez : * Réaliser les opérations d'archivage physique et électronique conformément aux procédures internes * Garantir la conformité aux exigences réglementaires et aux bonnes pratiques applicables * Tenir à jour l'inventaire des documents et supports archivés * Assurer le contrôle des accès aux archives * Veiller à un stockage organisé, sécurisé et conforme aux conditions requises * Coordonner les activités des personnes impliquées dans l'archivage * Collaborer avec les équipes projets pour les opérations de clôture et de suivi des archives * Suivre les mouvements, transferts, prolongations ou éliminations des archives * Contrôler et documenter les paramètres environnementaux des espaces d'archivage * Participer aux audits et inspections internes ou externes * Rédiger, mettre à jour et améliorer les procédures d'archivage * Contribuer à l'optimisation des processus et outils de gestion documentaire Contrat : CDI Statut : Cadre Lieu de travail : près de Bourges (18) Rémunération : entre 30 K€ et 40 K€ brut annuel selon l'expérience Environnement scientifique structuré et collaboratif Poste à responsabilités avec impact sur la qualité et la conformité Conditions de travail favorisant l'organisation et la stabilité Profil recherché: Notre client recherche une personne disposant de compétences en archivistique et gestion documentaire, capable d'évoluer dans un environnement scientifique et réglementé. Rigueur, sens de l'organisation, autonomie et esprit d'analyse sont attendus. Une capacité à travailler en équipe, à communiquer avec des interlocuteur·rice·s varié·e·s et à comprendre une documentation technique, y compris en anglais, est appréciée.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Salaire
- 33 - 37 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base
Employeur
PAGE PERSONNEL
Notre client est une entreprise spécialisée dans les essais cliniques pharmaceutique / biologiques, intervenant dans des projets à forte valeur scientifique et réglementaire. Elle évolue dans un environnement exigeant, collaboratif et structuré, favorisant la qualité, la fiabilité des données et l'amélioration continue. Notre client offre un cadre de travail stimulant, des équipes pluridisciplinaires et des perspectives d'évolution dans un contexte international et innovant.
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