<strong>L'ENTREPRISE</strong><p>Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.</p><p>Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.</p><p>Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.</p><p>Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.</p><p>Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.</p><strong>Description du poste :</strong><p>Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Validation de nettoyage<em>.</em></p><br/><p>Devenir consultant chez NEO2 c’est :</p><ul><li><p>Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).</p></li><li><p>Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)</p></li><li><p>Avoir un suivi managérial fort</p></li></ul><p>En rejoignant nos équipes en tant que<strong>Chargé de Projets Validation Nettoyage NPS PLM</strong>, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients pharmaceutique sur la validation de nettoyage à l'intérieur et extérieur des bâtiments du site.</p><p>Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :</p><ul><li><p>Pilotage et organisation des exercices de validation de nettoyage</p></li><li><p>Élaboration et mise à jour des protocoles de validation des procédés (VMP, VP) liés à la fabrication et au nettoyage des installations (ex. : lignes de remplissage)</p></li><li><p>Contribution experte aux activités de nettoyage des procédés</p></li><li><p>Rédaction et revue des rapports de validation associés</p></li><li><p>Réalisation des revues annuelles de nettoyage</p></li><li><p>Maintien à jour de la documentation de validation (paramètres critiques, revues périodiques de nettoyage, etc.)</p></li><li><p>Participation aux analyses de risques dans le cadre des changements et modifications process</p></li><li><p>Support et coordination des actions d’optimisation des recettes de nettoyage (préparation des fiches de tests, analyse des écarts, recherche et proposition de solutions)</p></li><li><p>Rôle de point focal sur les projets : communication des informations clés, identification des dysfonctionnements et proposition d’actions correctives</p></li></ul><p>Vous justifiez d’au moins <strong>5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique</strong>, dont une expérience confirmée en <strong>validation de nettoyage</strong>.</p><p>Rigoureux(se) et autonome, vous faites preuve d’une forte capacité d’adaptation, d’un bon esprit d’analyse et d’un sens développé de la communication transverse.</p><p>Vous êtes à l’aise avec la <strong>rédaction de documentation réglementaire</strong> (protocoles et rapports de validation) et avec les exigences <strong>GMP</strong>.</p><p>Un <strong>anglais professionnel</strong> (lu/écrit) est requis pour la compréhension de la documentation technique.</p><p>Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !</p>