Descriptif du poste: Nous recrutons, pour notre site de Grenoble, dans le cadre d'un CDD de 10 mois un/une Ingénieur industrialisation. Rattaché(e) au Département Industrialisation MSO (18 collaborateurs) au sein du site de Grenoble, vos missions principales seront : * Piloter des projets d'industrialisation de réactifs et/ou process en collaboration avec les services interfaces et en respectant les enjeux Qualité / Coûts / Délais. * Assurer la mise en place de nouveaux process ou produits dont il a la charge en : * Suivant nos procédures interne de mise en place de nouveaux produits * Elaborant des analyses de criticités style AMDEC pour garantir la qualité de nos produits et la robustesse du process. * Rédigeant des protocoles et rapports d'essais d'industrialisation. * Coordonnant avec les interfaces (Production / Contrôle Qualité / Assurance Qualité Fournisseurs / Supply.) la réalisation des lots d'essais * Rédigeant la documentation nécessaire à la mise en place selon nos procédures interne, puis coordonner les actions en découlant (change control / cahier des charges / spécifications / SOP.) * Assurer un reporting de son activité auprès du manager, et plus largement auprès du service industrialisation et des instances de pilotage des projets (Copil) Nous recrutons, pour notre site de Grenoble, dans le cadre d'un CDD de 10 mois un/une Ingénieur industrialisation. Rattaché(e) au Département Industrialisation MSO (18 collaborateurs) au sein du site de Grenoble, vos missions principales seront : * Piloter des projets d'industrialisation de réactifs et/ou process en collaboration avec les services interfaces et en respectant les enjeux Qualité / Coûts / Délais. * Assurer la mise en place de nouveaux process ou produits dont il a la charge en : * Suivant nos procédures interne de mise en place de nouveaux produits * Elaborant des analyses de criticités style AMDEC pour garantir la qualité de nos produits et la robustesse du process. * Rédigeant des protocoles et rapports d'essais d'industrialisation. * Coordonnant avec les interfaces (Production / Contrôle Qualité / Assurance Qualité Fournisseurs / Supply.) la réalisation des lots d'essais * Rédigeant la documentation nécessaire à la mise en place selon nos procédures interne, puis coordonner les actions en découlant (change control / cahier des charges / spécifications / SOP Profil recherché: De Formation Ingénieur ou Docteur en biologie, vous possédez une expérience dans la gestion de projet au sein d'un environnement industriel de préférence dans le diagnostic in vitro.Idéalement, vous avez des connaissances produits IVD et des contraintes normatives / réglementaires associés (ISO13485, FDA, .) * Qualité d'animation, aisance pour travailler sur un projet avec de multiples interlocuteurs * Appétence pour l'écoconception des produits (analyse de cycles de vie, recyclabilité, .) * Rigueur, autonomie, esprit de synthèse et organisation * Sens de la démarche scientifique et de la traçabilité * Appétence pour le terrain. * Anglais opérationnel