Descriptif du poste: Rattaché(e) à l'unité Promotion de la DRCI, le/la Chef(fe) de projet aura pour rôle de piloter et coordonner un portefeuille de projets de recherche clinique, en assurant l'interface entre cliniciens et partenaires institutionnels, industriels et académiques. Missions principales:   -    Pilotage et suivi de projets : o    Structurer, planifier et suivre les projets de recherche clinique (planning, jalons, livrables). o    Coordonner les acteurs impliqués et s'assurer du respect des délais, budgets et engagements contractuels. Identifier et anticiper les risques scientifiques, réglementaires ou organisationnels. o    Coordination et interface : o    Coordonner l'équipe projet (investigateur coordonnateur, data manager, statisticien, moniteur, pharmacien.) o    Travailler en lien étroit avec les investigateurs, et les partenaires industriels et académiques. o    Organiser et animer des réunions de suivi de projet et rédiger les comptes rendus. -    Suivi réglementaire et opérationnel : o    Assurer la mise en place opérationnelle et le suivi des études cliniques promues par l'établissement. o    Coordonner la rédaction des protocoles, formulaires d'information et consentement et autres documents d'étude. o    Déclarer et assurer le suivi des démarches règlementaires des projets. o    Veiller au respect des réglementations en vigueur (loi Jardé, RGPD, BPC/ICH). o    Suivre les inclusions, collecter et consolider les données d'avancement des projets. o    Préparer les rapports scientifiques et réglementaires destinés aux comités de pilotage, aux autorités compétentes et aux promoteurs. -    Suivi administratif et financier : o    Participer au montage et à la gestion des budgets de projets. o    Suivre les conventions et contrats en lien avec les services supports (juridique, finance, achats). o    Assurer un reporting régulier auprès de la hiérarchie et des promoteurs. Lieu : Marseille Contrat : CDD de 6 mois Disponibilité : 01/06/2026 Rémunération : Cadre - 39K€ minimum ♿  Poste ouvert aux personnes en situation de handicap   Profil recherché: Formation supérieure (Master 2, Ingénieur, PhD, PharmD, ou équivalent en sciences de la vie, santé, recherche clinique) Ce que nous recherchons chez vous :  -    Expérience en gestion de projets de recherche clinique. -    Connaissances des réglementations et procédures liées à la recherche clinique (loi Jardé, BPC/ICH, RGPD, règlements européen médicament et dispositif médicaux). -    Anglais professionnel (écrit et oral). Vos soft skills font la différence ! -    Rigueur scientifique et méthodologique. -    Excellentes capacités d'organisation, de priorisation et de gestion simultanée de plusieurs projets. -    Qualités relationnelles et goût du travail en équipe pluridisciplinaire. -    Capacité à communiquer efficacement avec des interlocuteurs variés (cliniciens, chercheurs, équipes de recherche translationnelle, partenaires industriels et académiques). -    Autonomie, sens de l'initiative et proactivité dans la résolution de problèmes