Description : _À propos du poste_ En tant que FIABILISTE STÉRILE au sein de notre Service Maintenance sur notre site de production pharmaceutique spécialisé dans les formes injectables et stériles, vous êtes responsable de l'optimisation de la disponibilité, de la fiabilité et des performances des équipements critiques de production stérile (lignes de remplissage, autoclaves, systèmes de stérilisation, isolateurs). Le service utilise le système de Gestion de Maintenance Assistée par Ordinateur SAP PM pour la gestion et le suivi de l'ensemble des activités de maintenance dans le respect des exigences réglementaires pharmaceutiques (Bonnes Pratiques de Fabrication). Prêt à commencer ? Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Adragos livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.   PRINCIPALES RESPONSABILITÉS : ·                ASSURER LE BON FONCTIONNEMENT DES ÉQUIPEMENTS STÉRILES  - Veiller à ce que les lignes de remplissage, autoclaves, isolateurs et systèmes de stérilisation fonctionnent de manière optimale, en minimisant les temps d'arrêt et en résolvant rapidement les problèmes techniques ·                ANALYSER ET PRÉVENIR LES PANNES CRITIQUES - Étudier les causes des dysfonctionnements sur les équipements stériles, mesurer leur impact sur la production et mettre en place des actions pour les anticiper avant qu'ils ne compromettent la stérilité ·                AMÉLIORER CONTINUELLEMENT LES PERFORMANCES STÉRILES - Suivre les indicateurs de rendement spécifiques aux environnements stériles, identifier les opportunités d'amélioration et mettre en œuvre des solutions pour optimiser l'efficacité tout en maintenant l'intégrité stérile ·                DÉVELOPPER L'EXPERTISE TECHNIQUE EN ENVIRONNEMENT STÉRILE - Approfondir les connaissances sur les équipements de production stérile, accompagner les équipes lors d'interventions complexes en zones classifiées et rester à jour sur les innovations technologiques ·                GÉRER LES RESSOURCES MATÉRIELLES CRITIQUES - Optimiser la disponibilité des pièces de rechange pour les équipements stériles critiques et s'assurer que les interventions peuvent être réalisées sans compromettre la stérilité des zones ·                GARANTIR LA CONFORMITÉ AUX NORMES PHARMACEUTIQUES STÉRILES - S'assurer que tous les équipements et processus respectent les exigences réglementaires strictes des productions stériles et injectables, incluant la qualification des équipements ·                COLLABORER AVEC LES ÉQUIPES SPÉCIALISÉES - Travailler efficacement avec les équipes de production stérile, les services qualité, les fournisseurs spécialisés et les auditeurs pour maintenir l'excellence opérationnelle en environnement stérile   Profil recherché : _À propos de vous _ EXPÉRIENCE : ·                Fiabilité industrielle en environnement pharmaceutique stérile et réglementé ·                Connaissance approfondie des équipements de production stérile (lignes de remplissage, autoclaves, isolateurs, systèmes CIP / SIP) ·                Expérience du système de gestion de maintenance SAP PM ·                Connaissance des exigences pharmaceutiques spécifiques aux productions stériles et injectables (zones classifiées, validation, qualification) ·                Expérience réussie dans la conduite de projets d'amélioration de la fiabilité en environnement stérile COMPÉTENCES TECHNIQUES ET RELATIONNELLES : ·                Fortes capacités d'analyse et de résolution de problèmes en environnement contraint ·                Prise de décision basée sur les données avec prise en compte des risques stérilité ·                Approche méthodique et structurée adaptée aux contraintes stériles ·                Communication efficace avec les équipes techniques et le management ·                Capacités de gestion de projet en environnement réglementé ·                Esprit d'équipe et collaboration transversale ·                État d'esprit d'amélioration continue avec focus sécurité / qualité FORMATION : ·                Diplôme ingénieur technique ou bac +5 ·                Formation complémentaire en environnement pharmaceutique stérile appréciée LANGUES : ·                Anglais : B1 (Intermédiaire)