Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life. Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la distribution, s'appuyant sur 26 filiales, 11 sites de production dont 8 en Europe. Entrer chez Vygon, c'est rejoindre un groupe international mais aussi une entreprise familiale et indépendante. Grâce à nos 2619 collaborateurs dans le monde, Vygon fournit près de 210 millions de dispositifs médicaux chaque année. Chez Vygon, l'intégrité, l'engagement, l'ouverture d'esprit, la recherche d'amélioration et le respect de chacun sont ainsi au coeur de toutes nos actions. Nous nous engageons à promouvoir un lieu de travail diversifié et inclusif et notre processus de recrutement est conçu pour garantir l'égalité des chances pour tous les candidats. Rattaché(e) à la Direction R&D et Affaires Réglementaires, vous travaillez au sein du Département Evaluation Chimique et Biologique, en charge d'assurer la sécurité des dispositifs médicaux suivant les normes et réglementations applicables (ISO 10993, règlement UE 2017/745). En collaboration avec les équipes projets, vous contribuez au développement des produits et à leur évolution tout au long de leur cycle de vie en s'assurant de leur biocompatibilité. Missions principales - Analyser la documentation disponible afin d'identifier les dangers pour la santé humaine ; - Définir les études de caractérisation chimique et essais biologiques nécessaires pour répondre aux besoins de l'évaluation du risque biologique selon les normes et réglementations internationales applicables ; - Mettre en place les études et assurer leur suivi auprès de laboratoires externes tout en veillant au respect des plannings (vérification et validation des protocoles, approbation des rapports d'études); - Rédiger les profils toxicologiques des matières premières et des extractibles afin d'évaluer les risques toxicologiques ; - Analyser, interpréter et tirer des conclusions des résultats d'essais ; - Rédiger les rapports d'évaluation biologique Poste à pourvoir dès que possible en CDD - 18 mois - Formation supérieure (BAC+5) dans le domaine scientifique (Chimie, Biologie ou Toxicologie) ; - Première expérience dans le domaine de l'évaluation de la sécurité des produits (risque biologique) ; - Bonne connaissance générale de la chimie et du règlement CLP - Autonome, organisé(e), rigoureux (se) ; - Excellente aptitude rédactionnelle ; - Travail en équipe et participe à des projets impliquant une variété d'interlocuteurs ; - Maîtrise des outils Office 365 - Maîtrise de l'anglais (analyse de documents et rédaction des rapports en anglais) Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon).   Rémunération : fixe selon profil et expérience Accord de télétravail ouvrant droit à 2 jours / semaine après une période d'intégration Plan épargne retraite Mutuelle attractive RTT et Compte Epargne Temps Accord d'intéressement Restaurant d'entreprise CSE vous donnant l'accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d'un cadre verdoyant