Descriptif du poste:   Rejoignez-nous dans l'innovation de la santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement.  Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, une société de Siemens Healthineers, est un leader mondial dans la production de radiotraceurs TEP. Avec plus de deux décennies d'expertise, nous nous engageons à fournir des produits radiopharmaceutiques et des services de diagnostic fiables et de haute qualité qui nous ont établis comme un partenaire de confiance dans le domaine de l'imagerie TEP. Dans le cadre de l'activité d'imagerie moléculaire de Siemens Healthineers, nous sommes intégrés dans un réseau mondial de 60 sites de production de radiotraceurs. Siemens Healthineers est le plus grand fournisseur de produits radiopharmaceutiques de diagnostic TEP, livrant environ deux millions de doses par an à plus de 3 100 centres d'imagerie dans le monde.  Chez Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, nous croyons qu'il faut favoriser un environnement inclusif, diversifié et collaboratif où chaque individu est valorisé. Nous encourageons la croissance personnelle et professionnelle, en offrant des opportunités de sortir de votre zone de confort tout en fournissant les ressources et la flexibilité nécessaires pour prospérer. Rejoignez-nous pour avoir un impact significatif sur les soins de santé mondiaux et faire partie d'une équipe dédiée à façonner l'avenir de l'imagerie médicale. Postulez dès maintenant pour le poste de Superviseur Contrôle Qualité et vous garantirez que les processus de contrôle qualité pour l'acceptation des matériaux, le contrôle qualité des lots et l'étalonnage, la validation, la vérification et la qualification des équipements et méthodes de contrôle qualité sont exécutés et pleinement conformes à la réglementation BPF, aux procédures opérationnelles standard de l'entreprise et aux directives nationales. Lieu : Rosières-près-Troyes   Votre rôle : * - Vous serez l'adjoint/le représentant du responsable CQ en son absence sur le site pour gérer, coordonner et approuver l'exécution des activités analytiques pour la libération des lots. * Vous libèrerez les matières premières, les matériaux d'emballage et les consommables conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) et vous vous assurerez que le stock de matériel, de réactifs et d'étalons de CQ soit disponible et commandé. * Vous vous assurerez que tous les processus, équipements et logiciels de contrôle qualité soient validés, vérifiés, étalonnés et qualifiés conformément au plan directeur de validation. * Vous tiendrez à jour et réviserez les protocoles et les enregistrements des activités de CQ (par exemple les cahiers de route et les protocoles des activités de qualification). * Vous travaillerez en collaboration avec le responsable CQ pour assurer la formation in Profil recherché: Votre expertise : Bac +2 minimum dans le domaine du pharmaceutique et/ou chimie Idéalement une première expérience en laboratoire de contrôle qualité (GC et HPLC) Excellentes compétences organisationnelles (gestion du temps, gestion des risques), notamment le souci du détail et compétences multitâches Bonne collaboration et communication pour garantir le bon déroulement des opérations quotidiennes Fiabilité, disponibilité et capacité à transmettre l'énergie nécessaire pour mener un processus d'amélioration et consolider le système Bon niveau d'anglais à l'écrit comme à l'oral