Descriptif du poste: VOTRE mission, à supposer que vous l'acceptiez, consiste à..   Réaliser des analyses de risques et établir des plans de validation des systèmes informatisés Exécuter des tests de validation et rédiger les rapports correspondants Assurer la conformité des systèmes informatisés avec les régulations en vigueur (GMP, GAMP, etc.) Collaborer étroitement avec les équipes techniques et de qualité Participer aux audits internes et externes en tant qu'expert CSV Proposer des améliorations continues pour optimiser les processus de validation   Profil recherché: Enfin, vous... Avez un diplôme d'ingénieur ou équivalent dans une discipline scientifique ou technique Avez 3 ans d''expériences au minimum en validation de systèmes informatisés (CSV), de préférence dans le secteur des Life Sciences Avec une connaissance approfondie des réglementations GMP, GAMP, 21 CFR Part 11. Vous êtes rigoureux et avez un bon sens du détail.   Vous vous êtes reconnu dans cette offre d'emploi ? Faites-le nous savoir en nous envoyant votre CV !   Vous voulez en savoir encore plus ? Visitez notre site internet et consultez les témoignages de nos consultants sur www.abylsen.com   Nous avons hâte de vous compter parmi nous !    Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.