Descriptif du poste: En tant qu'Ingénieur en Qualification et Validation des Équipements, vous jouerez un rôle essentiel dans l'assurance qualité en garantissant la conformité et la performance des installations. Vos missions incluront : La planification et la réalisation des protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) pour les équipements de production et de laboratoire, La rédaction des documents de validation et des rapports, en accord avec les réglementations et normes en vigueur (GMP, FDA), La coordination des activités de qualification en lien avec les équipes de production, maintenance et assurance qualité, Le suivi des éventuelles non-conformités et la mise en place des actions correctives, L'optimisation des processus de qualification pour assurer l'efficacité et la qualité des installations. Profil recherché: Issu(e) d'une formation d'Ingénieur ou d'un Master en génie des procédés, génie mécanique ou domaine technique équivalent, Expérience obligatoire de 3 ans minimum en qualification et validation d'équipements dans le secteur pharmaceutique, alternance ok  Connaissance approfondie des réglementations et normes spécifiques à l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA), Rigueur, autonomie, et capacité à collaborer efficacement avec des équipes pluridisciplinaires.