Descriptif du poste: Les activités sont : Mettre en œuvre la logistique des protocoles, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique,  identifier les patients inclus dans un essai clinique dans le dossier patient informatisé et remplir le tableau de suivi global des recherches - Établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine   d'activité - Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) - Gestion documentaire dans le répertoire commun du service Hématologie greffe - Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité, organisation des visites de suivi des patients - Inscription des patients inclus dans un essai clinique dans ORBIS - Organisation de la vérification des données en vue des monitorings - Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement - Traitement pré-analytique des échantillons - Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité - Renseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.) - Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion - Suivi des événements indésirables , gestion des SUSARs - Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage) - Aide au suivi des facturations en lien avec le coordonnateur d'étude clinique pour chaque recherche industrielle ou académique par la mise à jour des tableaux de suivi des patients ( visites, tout type de monitoring, formation eCRF, gestion des queries, déclaration des EIGs .) Profil recherché: Savoir faire requis -Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient -Classer des données, des informations, des documents de diverses natures -Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage le cas échéant -Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations -Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel -Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence -S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes -Travailler en équipe / en réseau -Utiliser les logiciels métier -Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine   Connaissances associées -Gestion et traitement de données/informations cliniques et biologiques -Suivi des évènements indésirables -Planifier les suivis de patients et organisation des monitoring -Connaissances nécessaires à  la bonne manipulation des échantillons biologiques -Bonnes connaissances en informatique, utilisation d'Excel (saisie et exploitation de données), et logiciels bureautiques courants -Maitrise de l'anglais lu et écrit -Organisation et fonctionnement interne de l'établissement -Vocabulaire médical -Méthodes de Recherche clinique -Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité. -Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à sa mission