Dans le cadre de son projet de recherche multicentrique national, l'Hôpital Suburbain du Bouscat recrute un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) en CDD (18 mois) à temps partiel (50%). Le projet de recherche consiste en la diffusion multicentrique d'un dispositif coordonné entre les hôpitaux et la médecine de ville pour l'arrêt du tabac. L'ARC sera donc rattaché(e) à l'Unité d'Addictologie et de Santé publique, sous la responsabilité fonctionnelle de la responsable-projet.   Missions : ·        Gérer les conventions avec les centres investigateurs, ·        Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l'étude, ·        Gérer la mise en place, l'adressage des documents supports de l'étude, le suivi de montée en charge des inclusions et des motifs de non-inclusion, ·        Veiller aux bonnes pratiques de l'étude (critères médicaux d'inclusion/et de NI, pseudonymisation), ·        Relance des Centres pour la transmission mensuelle des données, ·        Récupérer les livrets partagés pseudonymisés et en extraire les données recherchées, ·        Recueillir et saisir les données dans les bases de données (Excel) ·        Réaliser l'analyse statistique de base des données recueillies (livrets partagés, questionnaires de satisfaction patients et médecins), ·        Aider les centres à la gestion des perdus de vue (récupération des livrets partagés), ·        Assurer le lien avec le service comptabilité pour la rémunération des acteurs (récupération des coordonnées), ·        Transmettre les demandes des investigateurs à la responsable projet, et en accuser réception, ·        Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l'étude, ·        Assister aux réunions mensuelles des investigateurs, organisées par la responsable projet, ·        Assurer les comptes rendus de réunions, ·        Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d'amélioration en lien avec l'équipe projet, ·        Savoir organiser et classer l'ensemble des documents relatifs au projet de recherche, et assurer la traçabilité de leurs versions, ·        Participation aux rapports d'étape transmis à la Ligue nationale.   Vous avez une expérience de 3 ans minimum et avez des connaissances confirmées en règlementation des études cliniques. Vous maitrisez l'outil informatique et la suite Office. Doté(e) de bonnes capacités relationnelles et d'un esprit collaboratif, vous avez le sens de l'organisation, de la rigueur, et faites preuve d'adaptabilité, persévérance, autonomie. Vos plus : une expérience en recherche multicentrique et la maitrise de l'anglais (apprécié).