MISSION GENERALE : Rattaché-ée à l'ARC Coordinateur, vous allez organiser, mettre en place et suivre les études cliniques sur le centre investigateur en étant le garant de l'application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la réglementation en vigueur et de la qualité des données collectées. RESPONSABILITES : o Garantir les droits, la sécurité et le bien-être des patients recrutés dans les études cliniques. o Garantir la qualité et l'exactitude des données cliniques collectées o Garantir que le site de recherche clinique possède les ressources adéquates en termes de personnel et de logistique o Garantir que les études cliniques sont menées en conformité avec le protocole de recherche et la réglementation en vigueur. o Garantir que les investigateurs et autres personnels impliqués dans les études sont formés aux bonnes pratiques de recherche clinique. o Garantir un niveau optimal de communication entre promoteurs et investigateurs des études. o Etre le référent recherche clinique sur l'établissement Profil, rémunération et divers COMPETENCES & SAVOIR ETRE : - Connaissance de la recherche clinique et de son environnement réglementaire - Connaissances scientifiques et médicales générales - Sens de la communication - Bon relationnel - Autonomie, esprit d'initiative et réactivité - Qualité d'organisation, analytique, de synthèse et rédactionnelle - Ethique, déontologie médicale, respect de la confidentialité et du secret professionnel FORMATIONS : Formation universitaire scientifique bac+3 minimum Formation complémentaire à la Recherche clinique (DIU - FARC ou équivalent)