Rôles principaux : Assurer les fonctions de rédacteur médical et de coordinateur PMS Livrables attendus : - Documentation liée à la surveillance post-marché (PMSP, PMSR, PMCFP, PMCFR)  - Documentation clinique (CEP, CER, SSCP, état de l'art, rapports bénéfices/risques)  - Propositions de stratégies cliniques (évaluations et investigations) . - Argumentaires scientifiques. Formation : Master, PhD ou PharmD en sciences médicales, sciences de la vie ou ingénierie. Expérience : Minimum de 3-5 ans dans le domaine réglementaire et/ou clinique des dispositifs médicaux. Langues : Anglais opérationnel Compétences techniques et relationnelles : - Connaissances en biologie médicale et rédaction scientifique - Capacité à analyser et résumer des données médicales et littéraires - Connaissance approfondie des exigences réglementaires  - Gestion de la planification, rigueur et force de proposition Excellentes qualités relationnelles avec les partenaires internes et externes