Descriptif du poste: Nous recherchons pour le compte de notre client SANOFI, un Cadre de Laboratoire en oncologie/immunologie (H/F). Ce poste, basé à Vitry-sur-Seine, est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 30/04/2027, renouvelable. Le poste est en horaires de journée et la rémunération brute annuelle est comprise entre 51 000 à 52 000 Votre rôle en tant que Responsable d'Études In Vivo en Oncologie consiste à piloter le leadership scientifique et la coordination des études précliniques afin d'évaluer de nouvelles cibles thérapeutiques et de propulser les candidats médicaments du portefeuille. Vous concevez et supervisez l'exécution des protocoles expérimentaux en étroite collaboration avec les équipes techniques, tout en assurant le développement et la caractérisation de modèles murins innovants (syngéniques, humanisés, transgéniques) pour l'immunothérapie et l'oncologie moléculaire. Au quotidien, vous dirigez des projets en phase early stage, analysez et interprétez des données complexes issues de l'expérimentation animale, et présentez vos résultats lors de comités internes ou via des publications scientifiques. En tant qu'expert, vous gérez les collaborations externes, assurez une veille concurrentielle active et encadrez les membres du laboratoire dans le respect strict des standards d'éthique, de sécurité et de qualité du groupe. Profil recherché: Vous êtes issu d'un Bac+8 (Doctorat/PhD) en Oncologie, Immunologie ou dans une discipline connexe, avec un minimum de 3 ans d'expérience (hors stages et alternances) sur un poste similaire dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies ou de la recherche académique de pointe. Expert reconnu en expérimentation animale et en études in vivo, vous possédez une maîtrise approfondie de la biologie cellulaire et moléculaire ainsi qu'une expérience solide dans le processus de découverte et de développement de médicaments. Votre parcours démontre votre capacité à mener des projets de recherche complexes et à piloter des études précliniques avec rigueur. Enfin, vous disposez d'un excellent niveau d'anglais vous permettant d'évoluer aisément dans un environnement scientifique international et de rédiger la documentation réglementaire associée à vos travaux.