Descriptif du poste: Au cœur de notre activité, vous intervenez sur l'ensemble du cycle de validation : * Vous participez activement à l'élaboration du Plan Directeur de Validation. * Vous réalisez les activités de qualifications et de validations sur notre site. * Vous assurez le suivi rigoureux des opérations de qualification et de validation chez nos sous-traitants. * Vous élaborez les plans de surveillance pour garantir le suivi optimal des procédés de fabrication. Profil recherché: * Vous êtes titulaire d'un diplôme d'Ingénieur Qualification et validation ou Ingénieur Biomédical, vous justifiez d'une expérience minimum de 3 ans dans ce domaine. * Vous disposez d'une solide connaissance du secteur des dispositifs médicaux. * Vous maîtrisez les exigences de la norme ISO 13485 et possédez des connaissances en électronique et/ou en mécanique. * Vous maîtrisez impérativement l'anglais écrit et lu ; être capable d'échanger à l'oral est un plus. * Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre sens de l'organisation ainsi que pour votre excellent relationnel. * Vous appréciez particulièrement le travail collaboratif et savez évoluer en synergie avec différents services.