RESPONSABILITÉS : Contexte : Dans un contexte de forte croissance d'activité, notre service qualité fait face à une augmentation du nombre de lots à traiter, en lien avec : • La montée en puissance de la production et du contrôle qualité. • La libération de nombreux lots stériles et non stériles • Une multiplication des événements qualité nécessitant enquêtes, CAPA et suivi rigoureux • L'internalisation des contrôles microbiologiques • Des exigences réglementaires et clients renforcées (GMP, ISO, traçabilité, maîtrise de la contamination) Afin de soutenir l'activité et garantir la conformité des opérations, nous recrutons un.e Ingénieur.e Qualité Opérationnelle pour un CDD de 6 mois, en renfort de l'équipe actuelle. Rattaché à la Responsable Qualité, vous interviendrez au sein d'une équipe de 6 personnes et vous serez en charge du suivi qualité opérationnelle, de la libération des lots, du traitement des déviations et du maintien du système qualité. Missions principales : • Libération des lots : Revue et validation des dossiers de lots semi-finis et finis, gestion des dérogations et retraitements, et garantie de leur conformité aux référentiels qualité. • Gestion des déviations et CAPA : Identification, analyse et résolution des déviations, rédaction des rapports d'investigation, pilotage et suivi des actions correctives et préventives CAPA. • Management de la qualité : Contribution à l'amélioration du SMQ, actualisation de la documentation, suivi des indicateurs qualité, participation aux audits et communication des enjeux qualité, réalisation d'audit terrain avec suivi des actions associée. • Suivi microbiologique : Suivi microbiologique réalisé sur les produits finis et sur la surveillance de la salle propre : dénombrement, identification, connaissances des pathogènes et des souches résistantes. • Soutien opérationnel : Collaboration étroite avec les équipes production, contrôle qualité, et industrialisation, Réponse aux sollicitations opérationnelles et accompagnement terrain PROFIL RECHERCHÉ : Vous êtes diplômé d'un Bac+5 en qualité et disposez de connaissances en microbiologie; vous souhaitez vous investir dans un secteur à destination du médical, au sein d'un environnement rigoureux et exigeant. Vous avez une première expérience en libération de lots, avec une bonne maîtrise des référentiels GMP, ISO, et des outils qualité tels que les CAPA, audits, ou encore le suivi d'indicateurs. Vous faites preuve de rigueur, d' autonomie et savez collaborer efficacement avec les différentes parties prenantes. Cadre de travail • Type de contrat : CDD • Statut Cadre au forfait jour • Démarrage : Dès que possible • Lieu : Irigny • Avantages : intéressement, abonnement transport à 50% pris en charge par l'entreprise, mutuelle prise en charge à 80% par l'entreprise La santé de nos patients est notre priorité, et nous sommes portés par la conviction que l'entreprise de demain sera responsable. Aujourd'hui, cette ambition nous amène à construire un groupe à forte valeur ajoutée humaine. Ce projet collectif est pour nous un levier de transformation, source de performance et de croissance durable. Le Groupe Symatese, c'est 525 femmes et hommes qui s'engagent au quotidien dans une démarche de réflexions et d'actions autour de la Responsabilité Sociale des Entreprises (RSE) en s'appuyant sur ses expertises pour contribuer à une société toujours plus attentive et respectueuse face à enjeux environnementaux, sociaux et économiques qui nous attendent.