ACANTHIS LABORATOIRE, créé en 2004 par des botanistes passionnés, développe et fabrique des extraits végétaux biologiques (phytothérapie, gemmothérapie, etc.) et des produits finis pour sa marque propre et pour les professionnels des secteurs alimentaires, diététiques, cosmétiques, vétérinaires et pharmaceutiques. Nous sommes une société exigeante, dotée d'un savoir-faire unique, engagée dans la RSE et commercialisons en France et dans plusieurs pays du monde. Poste : Nous recherchons un(e) Assistant(e) Affaires réglementaires pour l'ensemble des activités du laboratoire. Vous travaillerez en lien avec l'ensemble de l'équipe et plus particulièrement avec l'équipe encadrante et la direction, vous êtes sous la responsabilité du Responsable Qualité & Affaires réglementaires. Votre rôle : - Mission principale : effectuer les notifications de compléments alimentaires en Belgique pour le compte de notre marque - Rédiger et transmettre aux clients la documentation technique et réglementaire (fiches techniques, fiches de Données de Sécurité, attestations diverses) - Gérer les dossiers de demande de certification biologique (alimentaires et cosmétiques) - Faire les déclarations administratives des produits (France & Export) : - Alimentaire : Réaliser les dépôts des dossiers « complément alimentaire » auprès de la DGCCRF, suivre leur évaluation et assurer les échanges avec l'autorité compétente. - Cosmétique : Réaliser les enregistrements CPNP, notifications, rédiger les Dossiers d'Informations Produits (dont évaluations des risques pour la santé humaine des produits cosmétiques) - Pharmaceutique : Rédiger les dossiers de marquage (dispositifs médicaux, autres) - Rédiger les informations réglementaires d'étiquetage, assurer la vérification et la conformité des étiquetages - Faire la veille réglementaire Vous devrez également pouvoir suppléer le Responsable Qualité & Affaires réglementaires sur la libération des lots de matières premières, emballages, produits semi-finis et finis (lancer les analyses, valider et interpréter les résultats, relire les dossiers de lots, rédiger les bulletins d'analyse). Profil recherché : Issu(e) d'une formation supérieure ou scientifique dans le domaine de la qualité, vous disposez si possible d'une expérience sur un poste similaire. Qualités requises : bon relationnel facilitant le travail en équipe ; dynamique, autonome, rigoureux (se). Compétences requises : très bonne maîtrise de l'outil informatique (pack office) indispensable ; pour les missions de développement à l'international, anglais courant (écrit et lu). Détails : Lieu de travail : 05110 Lardier-et-Valença (Hautes-Alpes) Type de contrat : CDD 6 mois Durée hebdomadaire : 38h30 heures Salaire indicatif : Selon profil Disponibilité : Dès que possible Nous vous remercions de nous transmettre vos CV et lettre de motivation par mail.