Descriptif du poste: * Participation à toutes les phases des essais cliniques * Suivi des visites de monitoring et de clôture des protocoles en cours à l’UEC * Prise des rendez-vous et organisation * Préparation des visites de monitoring * Réponse aux questions (comptabilité, stocks, conditions de stockage…) * Suivi et résolution des non-conformités en collaboration avec le pharmacien * Tenu du tableau de suivi * Participation à la mise en destruction des produits expérimentaux retournés ou périmés * Préparation des PV de destruction ou double-contrôle de la mise en destruction * Suivi des protocoles et mise à jour documentaire de la base informatisée de l’UEC * Participation aux réunions de mise en place des essais cliniques avec les pharmaciens * Réceptions des médicaments expérimentaux, sous contrôle pharmaceutique * Préparation des médicaments expérimentaux en vue d’une dispensation pour un essai clinique * Sortie nominative des produits expérimentaux sur le logiciel pharma, sous contrôle pharmaceutique * Cotation des dispensations pour valoriser les surcouts pharmaceutiques * Réalisation d’audit du stockage et d’enquête de satisfaction Démarche Qualité et certification ISO9001 * Utilisation des outils du système de management de la qualité * Participation à la réunion hebdomadaire de l’UEC avec les pharmaciens * Participation à la revue de direction annuelle   Profil recherché: Connaissances :  Anglais scientifique Vocabulaire médical Méthodes de recherche clinique Statistiques Qualité