POSTE : Responsable Qc Matières Premières H/F DESCRIPTION : Nous sommes à la recherche d'un(e) Responsable QC Matières Premières pour piloter l'ensemble des activités d'analyse des matières premières et articles de conditionnement d'un site pharmaceutique basé en Alsace. Ce poste s'inscrit dans un environnement réglementaire exigeant, avec des enjeux forts en matière de conformité BPF, de performance analytique et de management d'équipe. Intégré(e) à l'équipe Contrôle Qualité du site, vous assurez la supervision opérationnelle du laboratoire et garantissez la fiabilité du service analytique dans le respect des délais, des coûts et des exigences réglementaires. Vous intervenez comme référent(e) technique et managérial(e) auprès d'une équipe d'une dizaine de collaborateurs. À ce titre, vous : - Supervisez les processus de testing des matières premières et articles de conditionnement, en garantissant le respect des critères qualité, des délais et des coûts - Organisez l'activité du laboratoire, anticipez les besoins et sécurisez la disponibilité des équipements - Gérez les opérations de sous-traitance analytique dans le respect des budgets établis - Garantissez l'avancement et la clôture des investigations et déviations - Pilotez les indicateurs de performance et assurez un reporting régulier (charge, délais, plans d'actions) - Identifiez les axes d'amélioration des processus et pilotez les projets d'amélioration continue - Participez activement aux audits et inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA) - Encadrez, développez et accompagnez une équipe d'environ 10 personnes vers plus d'autonomie et de maîtrise des standards BPF Pourquoi rejoindre made. ? Rejoindre made., c'est : - exercer le conseil comme un métier - travailler sur des projets industriels structurants - intervenir sur des environnements techniques exigeants - être accompagné·e dans votre progression - construire une trajectoire professionnelle cohérente et durable PROFIL : Issu(e) d'une formation ingénieur ou Master en chimie analytique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en laboratoire de contrôle qualité de matières premières pharmaceutiques, avec un management direct d'équipe. Votre solide maîtrise des BPF et votre culture qualité vous permettent d'évoluer avec aisance dans un environnement réglementaire exigeant et d'embarquer votre équipe dans cette même exigence. Une connaissance approfondie des pharmacopées (EP, USP) et des méthodes d'analyse physicochimiques est attendue. Une expérience avérée en gestion de sous-traitance analytique, en amélioration continue et en conduite du changement sera fortement appréciée. Une participation à des audits ou inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA) est un atout différenciant. Votre sens de l'organisation, votre proximité terrain et votre capacité à développer les compétences de votre équipe sont les atouts essentiels pour réussir dans ce rôle.