Descriptif du poste: Rejoignez une aventure scientifique et humaine unique ! SQY Therapeutics, biotech innovante basée à Guyancourt, dédiée au développement de thérapies de rupture contre les maladies neuromusculaires rares, notamment la myopathie de Duchenne. Forte d'une technologie propriétaire d'oligonucléotides antisens (tc-DNA) et engagée dans un essai clinique de phase 1/2a, l'entreprise recrute un Attaché de Recherche Clinique Hybride F/H pour renforcer son équipe.   Activités mixtes :  Activités sédentaires (au siège) :  * Assurer le rôle d'interlocuteur principal auprès du site clinique et des fournisseurs, tout en organisant la logistique des activités spécifiques à l'essai clinique (préparation des kits de prélèvement, expédition, gestion des stocks.) ; * Superviser et coordonner la collecte des échantillons depuis le site clinique vers le promoteur et les prestataires ; * Gérer l'approvisionnement du produit sous investigation auprès du site, en fonction de leurs besoins ; * Assurer la communication avec le(s) centre(s) investigateur(s) et les équipes internes. * Suivre la convention unique, les contrats de fournisseurs ainsi que des coûts associés ; * Contribuer à la révision de la documentation clinique ; * Veiller à la mise à jour continue de l'eTMF et au classement approprié de l'ensemble des documents essentiels, en collaboration avec le sous-traitant en charge de cette prestation ; * S'assurer de la réconciliation finale et de l'archivage de l'eTMF ; * Organiser la logistique des réunions (DSMB, comité de pilotage, réunions d'étude) ; * Contribuer à la rédaction des comptes-rendus de réunions ; * Collecter les annexes du rapport d'étude clinique (CSR). Activités terrain :  * Réaliser les visites de monitoring lorsque nécessaire ; * Dans le cadre des futures études, conduire les visites de mise en place, de suivi et de clôture des centres investigateurs. * Mise en place d'outils de suivis   Profil recherché: * Formation scientifique bac + 5 (pharmacie, biologie, master recherche clinique). * Minimum de 2 ans d'expérience dans le domaine des essais cliniques, idéalement au sein d'une CRO ou d'une entreprise pharmaceutique. * Anglais professionnel indispensable. * Bonne maîtrise des BPC, ICH-GCP et du cadre réglementaire européen. * Rigueur, autonomie, sens de l'organisation et excellent relationnel. * Aisance rédactionnelle. *  Esprit d'apprentissage et capacité d'adaptation. * Capacité à mener plusieurs tâches de front. * Maîtrise des outils informatiques (Excel, PowerPoint).