Dans le cadre d'un projet visant à valider les procédés de fabrication et à garantir la conformité aux réglementations des dispositifs médicaux, vous serez rattaché au service qualité. Les procédés concernés relèvent principalement de la micromécanique, incluant notamment : Missions principales : - Planifier, organiser et réaliser les activités de qualification des équipements et de validation des procédés de fabrication en conformité avec les méthodes internes et les exigences réglementaires. - Rédiger et mettre à jour les documents associés (protocoles, rapports de validation, rapports d'essais...). - Coordonner les équipes opérationnelles pour la mise en oeuvre des validations. - Participer aux essais de validation. - Rédiger / modifier les modes opératoires associés aux procédés. Nous recherchons un profil d'Ingénieur Bac+5 ou master en génie industriel, génie des procédés ou équivalent, capable de travailler de manière autonome sur les projets et de collaborer avec les différents services : qualité, technique et production. Une bonne compréhension des techniques et contraintes liées aux procédés et produits ainsi que de bonnes capacités rédactionnelles sont requises. Ce poste est à pourvoir dès que possible sur du temps plein. Rejoignez-nous chez Actual pour relever ce passionnant défi ! Pour le poste d'Ingénieur méthode / process (h/f), nous recherchons un candidat possédant les compétences suivantes : Niveau d'études : Titre de niveau I - Bac +5 et plus - Master 2, doctorat ou équivalent. Niveau d'expérience : 1 à 2 ans. Le candidat idéal devra démontrer une solide expertise dans les méthodes et les processus liés à son domaine, ainsi qu'une capacité à travailler de manière autonome et en équipe. Une bonne maîtrise des outils et des techniques spécifiques est requise pour ce poste. De plus, une expérience préalable d'au moins un an dans un environnement similaire sera fortement appréciée.