- Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique - Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l'étude - Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l'étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis, - Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs - Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l'archivage de documents dans les SMF - S'assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs - Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole - Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC - Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l'étude - Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d'amélioration en lien avec l'équipe projet