DESCRIPTION DU GROUPE Le Groupe EUROFINS est le Leader mondial de l'analyse pour la vie (analyses pour les particuliers, entreprises privées et organismes publics des secteurs de la pharmacie, de l'alimentation, des analyses de biologie médicales, de l'environnement). Le groupe compte 63 000 employés et 950 laboratoires répartis dans 60 pays. Le Groupe EUROFINS compte plusieurs branches, dont celle d'EUROFINS BioPharma Services dont les Sociétés sont spécialisées dans l'externalisation des services biopharmaceutiques (Contract Research Organization - CRO, Contract Development & Manufacturing Organization - CDMO). EUROFINS CDMO, filiale d'EUROFINS BioPharma Services compte 10 sites : 2 sites en Amérique du Nord (USA et Canada), 1 site en Inde et 7 sites en Europe (Belgique, Pays-Bas, France). Nos 5 sites Français sont basés à Lentilly, Saint-Gély-Du-Fesc, Idron, Artigues-Près-Bordeaux et Martillac. Le réseau de sociétés CDMO d'EUROFINS fournit des solutions intégrées de bout en bout pour l'externalisation des services précliniques et cliniques de substances médicamenteuses / API et de produits médicamenteux pour les produits biologiques et les petites molécules. DESCRIPTION DU POSTE Le poste est à pourvoir au sein de la Société EUROFINS CLINICAL TRIAL SUPPLIES France basée à Lentilly (à proximité immédiate de Lyon). Ce site de 22 collaborateurs et collaboratrices est spécialisé dans le conditionnement secondaire et la distribution de médicaments dans le cadre d'études cliniques. Rattaché(e) à la Responsable de conditionnement, votre rôle sera de réaliser les opérations de conditionnement dans le respect des BPF, des instructions et procédures internes, des exigences clients et selon les délais impartis. Etiqueter et conditionner les produits Monter les coffrets, étuis nécessaires aux opérations ; Remplir le dossier de lot pour tracer les opérations effectuées ; Effectuer le vide de ligne et de pièce et le nettoyage des zones de production selon les instructions ; Affecter une cellule de conditionnement, mettre en place une étude : vérifier les stocks des produits et des articles de conditionnement ; Réalisation en équipe du nettoyage de cellule en fin de dossier et des espaces communs du service une fois par semaine. Lorsque les missions précédemment citées seront maitrisées, votre poste évoluera sur des missions de Contrôleur Conditionnement, tout en conservant des missions d'Opérateur. A ce titre, vous serez amené(e) à : Effectuer des opérations de contrôle des opérations de conditionnement réalisées (respect du dossier de lot, respect des BPF et des procédures). Réaliser les prélèvements demandés Faire un contrôle critique des nettoyages, vides de pièce et vides de ligne Mettre en place les différents postes de conditionnement en fonction de l'opération à réaliser dans le dossier de lots DESCRIPTION DU PROFIL Vous avez une première expérience en Industrie pharmaceutique et vous connaissez les BPF. Vous avez un bon esprit d'équipe (indispensable), êtes rigoureux et organisé. Enfin, vous avez une appétence pour le travail manuel & de qualité. CONDITIONS DE TRAVAIL & AVANTAGES CDI Temps complet (37H avec acquisition de 12 RTT) Date de prise de poste : Juillet 2025 Horaires : 8h00 - 12h00 et 12h45-16h15 du lundi au jeudi 8h00 - 12h00 et 12h45-15h45 le vendredi Travail en équipe Travail au froid 25% du temps (+2 à +8°) => Prime de froid 25 jours de congés payés Accord d'intéressement Titre-restaurant de 10€ par jour travaillé dont prise en charge à 60% par la société