Vos missions principales sont les suivantes : Libérer les lots du secteur médical / pharmaceutique Vérifier l'ensemble des dossiers de lots (médical, pharmaceutique et industrie) Approuver la libération des lots en inspection finale Rédiger et valider un certificat d'analyse ou de conformité Préparer les supports informatiques à destination des agents qualité Rédiger et/ou valider les gammes de contrôle à destination des PQP Rédiger les plans d'échantillonnage selon l'ISO 2859 et les exigences du client Former les agents qualité aux gammes de contrôle Faire le tour quotidiennement des postes de travail de l'atelier Empêcher les mauvaises prises d'initiatives en production Gérer les non-conformités (identifier, analyser, traiter) Renseigner les protocoles de validations clients Renseigner les protocoles de validations standard Analyser les données de mesures (mesures, Cpk, mini/maxi, moyenne) Participer aux réunions / échanges qualité clients Horaires de journée (8h00 - 12h00 / 13h00 - 17h00 du lundi au jeudi et 16h30 le vendredi)