Cette offre d'emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s'identifie le candidat ou la candidate. Ce poste est soumis aux procédures légales et sociales locales. À propos du poste Nous fournissons chaque année 4,3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre travail, en tant que Responsable Compliance Audits et Inspections au sein de notre équipe Assurance Qualité Système, sera de d'assurer la conformité du Site à l'ensemble des lois, règlements et normes applicables à l'industrie pharmaceutique. Vos principales responsabilités : - Élaborer, mettre en œuvre et maintenir un programme de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication et exigences réglementaires efficace - Assurer la préparation en continue du site en pilotant le programme d'« Inspection readiness » et en contribuant au développement de la culture qualité des collaborateurs pour atteindre et maintenir le niveau d'inspectabilité requise - Développer, mettre en œuvre et suivre le programme d'audits internes annuel établi selon une approche risque - Gérer, coordonner et participer aux inspections réglementaires et audits, revoir les observations en résultant et contribuer aux réponses et actions correctives nécessaires - Établir et suivre les indicateurs clés de performance (KPI) pour la conformité du site et rendre compte des résultats à la direction À propos de vous Expérience(s) : - Expérience significative en qualité avec gestion d'audits internes et organisation d'inspections réglementaires externes des autorités sanitaires. Une première expérience en management transversal est attendue Compétences générales et techniques : - Capacité d'analyse - Excellentes compétences relationnelles et en matière de communication verbale et écrite - Autonomie, Force de proposition - Gestion en transverse et simultanée de plusieurs projets - Compréhension approfondie des réglementations, des directives et des normes pharmaceutiques, y compris les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et autres directives pertinentes (par exemple, FDA, EMA) - Connaissance des réglementations qualité européennes et FDA et ICH Formation : Minimum Bac+5 scientifique, assurance ou contrôle Qualité, Pharmacie Langues : Anglais B2 -oral et écrit Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ? Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d'avance pour améliorer la vie des gens. Notre ambition est de transformer la pratique de la médecine grâce à des avancées scientifiques et d'avoir un impact durable sur la santé et le bien-être des personnes, des communautés et de la planète Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde Nous proposons d'innombrables possibilités de développer vos talents, de faire progresser votre carrière, d'amplifier votre impact tout en veillant à la reconnaissance de votre contribution Vous serez un acteur clé dans la mise en œuvre et le maintien au quotidien des bonnes pratiques de fabrication au sein d'une unité de production de médicaments stériles