Qui sommes-nous ? Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France. Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care. Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue dutilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan dactionnariat salarié. En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau Excellence . Pierre Fabre est reconnu comme lun des Meilleurs Employeurs du Monde 2021 par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de lindustrie cosmétique et dans le Top 7 de lindustrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être. Votre mission Sur un site de fabrication pharmaceutique (référentiel ANSM /FDA) Rattaché(e) au Responsable du service Contrôle Qualité, vous apportez votre expertise analytique au sein du laboratoire, en garantissant la fiabilité des contrôles dans le respect des référentiels en cours et des règles dhygiène et de sécurité. Principales missions : Support aux équipes du Contrôle Qualité * Suivre la réalisation danalyses et vérifier les données brutes. * Participer à la gestion des événements qualité (OOS, déviations, CAPA, Change Control) * Apporter votre expertise technique pour solutionner les problèmes / écarts rencontrés lors de la mise en oeuvre des méthodes analytiques * Rédiger ou réviser des rapports techniques (investigations, études de stabilité, rapports spécifiques) en français et en anglais. * Remplacer le chef de secteur en son absence Management des projets du Laboratoire de Contrôle Qualité * Identifier, proposer et piloter des projets damélioration continue pour le laboratoire de Contrôle Qualité en collaboration avec les équipes et la hiérarchie (équipements, méthodes, logiciels, etc) * Être linterlocuteur site, assurer le suivi et reporting des projets du service. * Coordonner les activités et assurer le suivi de la réalisation des projets. * Communiquer régulièrement avec la hiérarchie sur lavancement et les décisions clés. Qui êtes-vous ? Profil recherché : * Bac +5 en Sciences -chimie * Expérience en analyses physicochimiques (HPLC, GC, spectro IR/UV, potentiométrie * Connaissance de la réglementation en environnement pharmaceutique (BPF, cGMP FDA 21 CFR, USP) et de la gestion des événements qualité (OOS, Déviations, CAPA, Change Control). * Bonne maîtrise de langlais. * Rigueur scientifique et vis à vis des exigences qualité. Esprit de synthèse. Qualités relationnelles. Nous sommes convaincus que la diversité est une source dépanouissement, déquilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.