Assistant(e) Ingénieur(e) d'études précliniques H/F (H/F) 35 - ST MALO
Offre n° 193JKLZ
Assistant(e) Ingénieur(e) d'études précliniques H/F (H/F)
35 - ST MALO - Localiser avec Mappy
Actualisé le 04 juin 2025
Missions: - Participe activement aux expérimentations in vivo et in vitro. - Travaille dans un environnement sanitaire contrôlé et règlementé. - Effectue un reporting régulier à sa hiérarchie.- Participe à l'amélioration continue des techniques et procédures. - Assure des gardes le weekend et jours fériés en roulement. Profil recherché: - BAC+3 en expérimentation animale, en biotechnologies, toxicologie, pharmacologie, biologie. - Formation à l'expérimentation animale niveau application de procédures expérimentales aux animaux (anciennement niveau II). - 3 ans d'expérience minimum. - Des compétences en biologie moléculaire et cellulaire et biochimie sont un plus. - Une connaissance de l'environnement préclinique soumis aux BPL est un plus. - La maitrise de l'anglais scientifique est indispensabl
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
39H30 Autre
- Conditions de travail
-
Autre
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 34178.0 Euros à 35595.0 Euros sur 12.0 mois
- Mutuelle
- Déplacements
- Déplacements : Jamais
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s)Cette expérience est indispensable
Formations
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents Biologie moléculaire
- Bac+2 ou équivalents Biologie moléculaire
Compétences
- Collecter et analyser des données, des informationsCette compétence est indispensable
- Concevoir, conduire et vérifier des travaux d'analyse en laboratoire dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)Cette compétence est indispensable
- Contrôler la conformité des donnéesCette compétence est indispensable
- Contrôler la qualité et la conformité des processCette compétence est indispensable
- Déterminer des axes d'évolution technologiquesCette compétence est indispensable
- Favoriser un environnement de travail collaboratifCette compétence est indispensable
- Identifier les contraintes d'un projetCette compétence est indispensable
- Analyse de données expérimentales
- Concevoir et gérer un projet
- Conduire des travaux d'études et de recherche
- Créer une documentation technique
- Gérer la documentation technique des projets
- Réaliser une veille technique ou technologique pour anticiper les évolutions
- Rédiger un cahier des charges, des spécifications techniques
- Élaborer des processus et des modes opératoires techniques
- Élaborer des propositions techniques
- Évaluer la mise en œuvre d'un projet, d'un plan d'action
- Adaptation
- Autonomie
- Gession de stress
Langues
- AnglaisCette langue est indispensable
- Français
Savoir-être professionnels
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Prendre des initiatives et être force de proposition
- Respecter ses engagements, assumer ses responsabilités
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie
Employeur
C.RIS PHARMA
10 à 19 salariés
Basée à Saint Malo, C.RIS Pharma est une société de recherche sous contrat dans le développement préclinique pour l industrie pharmaceutique, l industrie agroalimentaire et l industrie cosmétologique. Nos principaux domaines d activité sont la cancérologie, les maladies métaboliques, les pathologies neurodégénératives, les maladies infectieuses et les maladies de l inflammation. Inspectée par l ANSM depuis 2008, C.RIS Pharma est un centre d essai réglementaire en toxicologie. Mme Claire BANNER
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