Dans le cadre du développement de nos activités dans le secteur de la pharmaceutique, nous recherchons notre futur/re collaborateur/trice sur une fonction d'Ingénieur/re validation H/F. Vous êtes en charge des missions suivantes : Construire les protocoles de validation (IQ, OQ, PQ) pour les équipements et logiciels existants et les nouveaux investissements. Recueillir les données techniques machines/procédés/logiciels nécessaires à la qualification. Mener les activités de qualification des équipements, procédés et logiciels. Rédiger les rapports de validation correspondants et assurer leur traçabilité. Planifier les activités de validation en lien avec les équipes Engineering, Supply Chain et Production. Mettre à jour les documents de référence : Validation Master Plan (VMP) et Software Validation Master Plan (SVMP). Participer à la validation des nouvelles machines et à l'amélioration continue des procédés.