Vous ferez partie d'une startup innovante dans le domaine des dispositifs médicaux et serez étroitement impliqué dans l'intégration matérielle et logicielle des dispositifs d'imagerie par tomographie par émission de positrons. Vous devez avoir une connaissance de base de la physique des composants des détecteurs PET, y compris les cristaux et les photodétecteurs, et être capable d'écrire des codes en C++ pour l'étalonnage ou l'évaluation des performances du système. Vous serez en communication directe avec notre équipe de reconstruction d'images et l'équipe de développement du logiciel d'acquisition de données, afin de faciliter l'intégration et la fonctionnalité du système. En outre, vous superviserez les tests sur les détecteurs et l'évaluation des performances en collaboration avec les membres de notre équipe de tests cliniques à l'hôpital universitaire de Genève. Il faut pour cela comprendre le système d'acquisition de données et le système de contrôle du scanner. Responsabilités : 1. Installer et tester le logiciel d'acquisition de données, le logiciel du panneau de contrôle, les tests et la documentation en collaboration avec les développeurs de logiciels. 2. Concevoir et exécuter des tests d'intégration matériel-logiciel, en veillant au bon fonctionnement du système et à la communication entre les composants. 3. Effectuer le débogage et le dépannage au niveau du système pour les modules de détection PET et les unités d'acquisition de données. 4. Collaborer avec les équipes de reconstruction d'images et de développement de logiciels pour aligner les exigences du système et assurer l'intégration. 5. Procéder à des essais de performance approfondis et à la validation des composants du détecteur, y compris l'étalonnage du cristal et du photodétecteur. 6. Maintenir et documenter les procédures d'essai, les résultats et les améliorations afin d'améliorer le contrôle de la qualité et le développement futur. 7. Fournir une assistance technique pour l'installation des scanners, y compris l'acquisition et le traitement des données en temps réel. 8. Contribuer aux efforts de conformité réglementaire en veillant au respect des normes relatives aux dispositifs médicaux et des lignes directrices en matière de sécurité. Exigences : - Au moins un master en ingénierie biomédicale ou logicielle, en physique ou dans un domaine connexe. - Expérience en C++ - Expérience de Linux - Excellentes aptitudes à la communication. - Maîtrise de l'anglais et du français. Expérience souhaitée : - Connaissance des normes nécessaires dans l'industrie des dispositifs médicaux (ISO 13485, FDA, MDR). - Expérience des outils et de l'infrastructure de test de logiciels.