À propos du site de Pessac Le site de Pessac, près de Bordeaux, compte 140 collaborateurs. Spécialisé depuis plus de 20 ans dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée, nous accompagnons nos clients pharmaceutiques de la formulation à la fabrication commerciale, en tant que CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization). Vous recherchez un poste en CDD de 12 mois, en tant qu'Ingénieur.e Développement Formulation Pharmaceutique ? Rejoignez notre service Développement & Engineering sous la responsabilité du Responsable du service, et contribuez à nos missions au cœur de notre site de Pessac. Le poste Intitulé du poste : Ingénieur.e Développement Formulation Pharmaceutique Type de contrat : CDD de 12 mois Localisation : Pessac (33) Horaires : Journée Début souhaité : Dès que possible Votre poste vient en support aux projets du site pour des missions d'Ingénieur en Développement pharmaceutique pour réaliser le développement galénique (pré-formulation, formulation et procédé de fabrication) de produits et assurer les transferts à l'échelle industrielle des procédés associés selon les procédures internes ainsi que dans le respect de la réglementation et de la qualité, des règles d'hygiène et sécurité, des coûts et des délais prévus. Missions principales : - Participer à la définition de la stratégie de formulation et du procédé de fabrication ; - Participer à la rédaction des propositions financières ; - Définir, planifier et suivre les études de développement et/ou de fabrication clinique selon les cahiers des charges projets (qualité, coûts, délais) ; - Définir les ressources et moyen nécessaire pour la mise en place des projets ; - Analyser et interpréter les résultats obtenus, rédiger les rapports de développement ; - Rédiger et/ou valider les documents liés aux activités de Développement ; - Mesurer et rendre compte de l'avancée des activités galéniques et en assurer l'avancement de facturation ; - Assurer le management fonctionnel d'une équipe galénique ; - Contribuer au fonctionnement et à l'organisation du service ainsi qu'à l'amélioration continue de l'entreprise ; - Réaliser une veille technique et technologique ainsi que des recherches documentaires et bibliographiques selon les besoins. Profil recherché : - Formation / diplôme requis : Formation de type Pharmacien, Ingénieur ou Master 2 en Sciences/Développement pharmaceutique. Domaine : industrie pharmaceutique, génie des procédés industriels, chimie, biologie. - Expérience : Minimum 2 à 3 ans d'expérience en Développement pharmaceutique (avec une préférence pour les formes orales) - Compétences / connaissances : - Connaissance de la réglementation et des guidelines pharmaceutiques (BPF, GMP) - Connaissances scientifiques, autonomie, rigueur, organisation, aisance rédactionnelle, capacité d'adaptation, polyvalence, esprit d'analyse, maitrise des outils informatiques, aptitude au travail en équipe /force de proposition pour avancer des solutions - Anglais - niveau minimum B2 - Avoir des connaissances du coating en Lit d'Air Fluidisé serait un plus. Chez Meribel Pharma Solutions, diversité, inclusion et égalité des chances sont des piliers de notre succès. Les candidatures de personnes en situation de handicap (RQTH) sont les bienvenues. Rémunération et nos avantages - Chez nous, votre engagement est reconnu : - 45k€ brut annuel - Participation aux bénéfices et épargnes salariale - 27 jours de congés payés + environ 10 jours de RTT par an - Télétravail possible 1 jour/semaine (max 5 jours/mois) en fonction du poste - Tickets restaurant (10 €/jour, 60% pris en charge) - Mutuelle familiale prise en charge à 70% - Abonnement transports en commun à 50% pris en charge - CSE dynamique : chèques-vacances, activités subventionnées, réductions...