Technicien de Recherche Clinique au CHI de Créteil (H/F)

Technicien de Recherche Clinique au CHI de Créteil (H/F) 94 - CRETEIL

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Offre n° 194MWRK
Technicien de Recherche Clinique au CHI de Créteil (H/F)

94 - CRETEIL - Localiser avec Mappy

Actualisé le 27 juin 2025

Le département Data Recherche Innovation et Information Médicale (DRIIM), dirigé par le Pr Jung, coordonne la recherche clinique au Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC). Au sein du DRIIM, la Délégation à la Recherche en Santé et à l'Innovation (DRSI), via son pôle promotion et son pôle investigation, gère les projets dont le CHIC est promoteur. Dans le cadre de l'étude PRECO-TSA, promue par le CHIC, la DRSI recrute un Technicien de Recherche Clinique. L'étude PRECO-TSA est une étude en pédopsychiatrie de grande envergure dans laquelle il est attendu l'inclusion de 10400 nourrissons sur 62 PMI. Cette étude vise à améliorer le dépistage, le repérage et l'accès précoce aux soins pour les nourrissons potentiellement atteints de troubles du spectre autistique (TSA) et de troubles neuro-développementaux (TND). Les TEC recrutés pour l'étude seront amenés à se déplacer 3 à 4 fois par semaine dans les PMI pour la saisie de données et pour assister les équipes des PMI dans la réalisation de l'étude. Le TEC travaillera en lien direct avec le chef de projet du CHIC, le médecin responsable du projet. Il faire preuve d'autonome dans son organisation et dans sa communication avec les différents professionnels des PMI tels que des médecins, puéricultrices, auxiliaires de puériculture et psychologues. et des Centre Médicaux Psychologiques (CMP), médecin, psychiatre, psychologue, psychomotricien et éducateur.). Missions principales - Participation à la création et à la mise en place d'outils de travail pour l'étude - Réalisation de la mise en place de l'étude dans les PMI : mise à disposition des documents de l'étude (Étiquette de participation au protocole, Note d'information, questionnaires.) - Participation au suivi des inclusions dans les PMI - Saisie des données dans les PMI, dans les bases de données informatisées - Suivi du remplissage des questionnaires au long cours par les parents et appels téléphoniques des parents en cas de non remplissage. - Participation aux réunions de travail sur l'avancé de l'étude, avec le médecin investigateur et l'équipe de la DRSI. - Participation à la rédaction des newsletters - Planification des déplacements au niveau des PMI selon le rythme d'inclusion. Missions secondaires - Des missions concernant d'autres études sur le CHIC ou des missions transversales ou pourront être confiées au TEC en fonction de l'état d'avancement de l'étude PRECO-TSA. Diplômes requis et compétences attendues: - Bac+2 à Bac+5 à orientation scientifique - DU/DIU de recherche clinique avec une période de stage de 6 mois minimum - Certificat BPC récent - Maîtrise des logiciels de bureautique : Word® Excel®, PowerPoint® - Maitrise de la langue française écrite et parlée - La connaissance du milieu des PMI et des CMP serait un plus Qualités requises : - Sens de l'organisation, rigueur, esprit d'initiative, autonomie, capacité d'adaptation, esprit d'équipe, aptitude à la relation et à la communication, curiosité intellectuelle, disponibilité, diplomatie. Informations complémentaires : - Prévoir 3 à 4 jours par semaine de déplacements dans les PMI et 1 à 2 jours au CHIC Processus du recrutement : Un premier contact en visio, puis un entretien en présentiel.

Type de contrat
CDD - 6 Mois
Contrat travail
Durée du travail
37H/semaine Travail en journée
Salaire
  • Salaire brut : Annuel de 28000.0 Euros à 31000.0 Euros sur 12.0 mois
  • Restauration
  • CE
Déplacements
Déplacements : Fréquents

Profil souhaité

Expérience

  • Débutant accepté

Compétences

  • Contrôler la conformité des donnéesCette compétence est indispensable
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiatCette compétence est indispensable
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilanceCette compétence est indispensable
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateursCette compétence est indispensable
  • Réglementation des essais cliniques

Langue

  • Anglais

Savoir-être professionnels

  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
  • Faire preuve de sens des responsabilités

Informations complémentaires

  • Qualification : Technicien
  • Secteur d'activité : Activités hospitalières

Employeur

CENTRE HOSPITALIER INTERCOMMUNAL CRETEIL

2000 à 4999 salariés


Mme Créteil Centre hospitalier Intercommunal

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