Sous la Responsabilité du Biostatisticien Sénior, vos missions seront les suivantes : Aider à la conception des projets : lecture d'articles scientifiques relatifs au projet, discussion avec l'investigateur présentant le projet et finalisation des objectifs, proposition de méthodologies statistiques adaptées et innovantes, calcul du nombre de sujets nécessaires, rédaction des paragraphes relatifs à l'analyse statistique et au traitement des données Elaborer les plans de randomisation prévus au protocole Aider à la conception et validation des bases de données pour la réalisation des études, à partir des informations contenues dans le protocole et en lien avec l'investigateur et le data manager Rédiger le plan d'analyse statistique en cohérence avec le protocole Participer au suivi de la recherche en lien avec l'équipe promotion Participer à la validation du gel de la base de données Programmer et réaliser les analyses statistiques prévues au plan d'analyse statistique, rédiger le rapport d'analyse statistique, discuter des résultats et de leurs interprétations statistiques avec l'investigateur Contribuer à la valorisation scientifique (résumés, posters et articles) Encadrer les internes dans l'exploitation statistique des données et l'aide à la valorisation scientifique des travaux en collaboration avec leurs encadrants (cliniciens pour la plupart) Assurer une veille scientifique sur les nouvelles méthodologies et les modèles statistiques d'intérêt Autres détails Profil recherché Vous êtes titulaire d'un master 2 en biostatistiques, data science, santé publique ou épidémiologie (à forte dominante statistique) ou d'un diplôme d'ingénieur dans l'un de ces domaines Ou titulaire d'un doctorat de sciences : en santé publique ou en statistiques avec traitement de données en santé possible (recherche fondamentale exclue). Une première expérience réussie est souhaitée. Vous maîtrisez l'utilisation du logiciel R (analyses, création de rapports dynamiques.), les outils bureautiques, les modélisations statistiques usuelles en recherche clinique et en épidémiologie (modèles linéaires, modèles logistiques, modèles d'analyse de survie, modèles mixtes, .). Vous avez une maitrise qui serait appréciée mais non requise de l'analyse de données de grandes dimensions (génétiques, génomiques, .). Vous disposez de connaissances en recherche clinique et en épidémiologie Maîtrise de l'anglais scientifique. Vous êtes reconnu pour votre rigueur, capacités d'organisation, de gestion des priorités, d'adaptation aux contraintes et de respect des délais ainsi que pour votre esprit d'équipe. Poste à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 1an à temps plein. Rémunération à évaluer en fonction de l'expérience.