Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client un Technicien laboratoire R2810851 (H/F) Missions principales - Assure le développement et la validation de méthodes de Transcriptomique (biomarqueurs ARN messagers et microARN) et de Génomique (biomarqueurs ADN - Génotypes et mutations) au sein de l'équipe Génomique du groupe TMED / BCB, - Assure les dosages des échantillons biologiques prélevés au cours d'études cliniques - Assure l'analyse critique des résultats expérimentaux et propose si nécessaire des travaux complémentaires - Effectue ses activités en accord avec la réglementation, les standards et procédures en vigueur dans TMED / BCB, incluant les GCLP (Bonnes Pratiques Cliniques de Laboratoire) - Respecte les règles de sécurité HSSE applicable à l'activité (travail en L2 dédié) - Rédige les protocoles techniques et toute la documentation liée à son activité - Participe au contrôle de qualité des données générées - Réalise la constitution des dossiers d'études auxquels il/elle participe - Contribue à la rédaction des rapports d'étude auxquels il/elle participe - Participe aux activités régulières du service : gestion des stocks de réactifs nécessaires au bon fonctionnement des essais, qualification et maintenance des équipements et système informatisés. - Présente ses résultats au cours de réunions d'équipe ou de groupe - La partie expérimentation et rapport sont les points les plus importants de ce poste - Le candidat sera en binôme, il aura donc de l'accompagnement Formation : Bac 2 ou Bac 3 scientifiques - Expérience : 1 an minimum sur un poste similaire en biologie moléculaire Missions principales - Assure le développement et la validation de méthodes de Transcriptomique (biomarqueurs ARN messagers et microARN) et de Génomique (biomarqueurs ADN - Génotypes et mutations) au sein de l'équipe Génomique du groupe TMED / BCB, - Assure les dosages des échantillons biologiques prélevés au cours d'études cliniques - Assure l'analyse critique des résultats expérimentaux et propose si nécessaire des travaux complémentaires - Effectue ses activités en accord avec la réglementation, les standards et procédures en vigueur dans TMED / BCB, incluant les GCLP (Bonnes Pratiques Cliniques de Laboratoire) - Respecte les règles de sécurité HSSE applicable à l'activité (travail en L2 dédié) - Rédige les protocoles techniques et toute la documentation liée à son activité - Participe au contrôle de qualité des données générées