Carl Zeiss Meditec SAS, en quelques mots, c'est : Une Filiale du leader mondial de l'industrie optique et optoélectronique ZEISS, et rattachée à la division technologies médicales du Groupe, la société Carl Zeiss Meditec La Rochelle SAS produit des lentilles intraoculaires destinées au traitement de la cataracte. Afin d'accompagner la croissance de la division médicale, l'entreprise mène un projet d'envergure visant à augmenter sa capacité de production et à diversifier ses lignes de production pour devenir un site de référence dans la fabrication de dispositifs médicaux assemblés destinés au traitement de la cataracte. Basée à la Rochelle, et employant à ce jour plus de 240 collaborateurs, l'entreprise est en recherche constante de nouveaux talents pour accompagner sa croissance et la construction d'une nouvelle usine à l'image de ZEISS, innovante, automatisée et digitale. Être Chargé de Qualification/Validation et Métrologie H/F chez Carl Zeiss Meditec SAS c'est : Qualifier les équipements industriels et valider les procédés de fabrication dans le respect des procédures internes et des exigences réglementaires en vigueur et dans les délais définis, Gérer les activités liées à la métrologie (étalonnage et/ou vérification) des instruments de contrôle, de mesure et d'essais dans le respect des exigences réglementaires en vigueur et dans les délais définis Organiser et suivre certaines opérations sous-traitées (Qualification/Validation/métrologie), Rédiger les protocoles et rapports de qualification équipements et validation de procédés dont certains en anglais et réaliser les tests en conséquence, Etablir et/ou actualiser la documentation afin d'assurer la traçabilité des opérations réalisées (formulaire d'enregistrements, procédures, instructions ...), Participer à des projets transversaux en tant qu'expert métier, Rattaché(e) au Responsable Maintenance, vous travaillerez en collaboration avec les équipes de production, les ingénieurs du process engineering, la qualité, l'amélioration continue et vous interviendrez dans des environnements classés (salles propres) CDI basé à Périgny (17), vous travaillerez en poste de journée Description supplémentaire de l'emploi Description supplémentaire de l'emploi Et vous dans tout ça ? Vous êtes issu(e) d'une formation niveau Bac+ 3 minimum ou disposez d'une licence professionnelle dans un domaine technique, Vous avez une expérience professionnelle de 3 à 5 ans dans un environnement pharmaceutique ou du dispositif médical, et vous connaissez impérativement les QC/QI/QO/QP, Vous avez des connaissances en métrologie, ou a minima des notions de base que vous souhaitez approfondir, Vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre fiabilité, votre force de proposition et vos compétences rédactionnelles avec un fort esprit d'équipe et d'entraide tout en sachant travailler de manière autonome et organisée. Date d'intégration souhaitée : au 1er octobre 2025 et au plus tard au 01 janvier 2026 Le quotidien chez Carl Zeiss SAS : Nous rejoindre, c'est la promesse d'un quotidien varié et challengeant, au sein d'une équipe de passionnés, dans un groupe international solide, dans lequel les possibilités de développement professionnel sont nombreuses. Dès votre arrivée, vous bénéficiez des avantages suivants : Un parcours d'intégration complet et personnalisé pour connaitre l'entreprise et les différents services, et une team ZEISS ayant à cœur de vous accueillir et de vous accompagner au mieux ! Principales étapes du processus de recrutement : 1. Entretien téléphonique avec un(e) chargé(e) de recrutement 2. Rencontre avec votre manager 3. Visite du site Bienvenue chez nous