Afin d'accompagner la croissance de la société, notamment à l'international, SOTAX Pharma Services souhaite aujourd'hui recruter au sein de ses laboratoires d'Orléans (France) un(e) Technicien(ne) Chimiste H/F (CDD) Rémunération envisagée :selon profil Avantages : 13ème mois, restaurant d'entreprise (avec prise en charge employeur), mutuelle (salarié isolé ou forfait famille, avec prise en charge employeur de 60%) Votre fonction Votre mission principale consiste à assurer le suivi des analyses qui vous sont confiées. Ainsi, vous organisez et participez à la conception, la réalisation, l'évaluation, la fiabilité et la communication des résultats des études analytiques. Au quotidien, cela se traduira par : Réalisation, en autonomie, des analyses selon des méthodes établies et en exploiter les résultats (essais de dissolution, analyses HPLC, UV, KF, Dureté, Granulométrie.). Développement et validation des nouvelles méthodes analytiques et participation à la rédaction des méthodes d'analyse, en coordination avec les Chefs de Projets. Rédaction des comptes-rendus sur les analyses effectuées et validation des résultats avant soumission au responsable. Assurer la qualité et la fiabilité des données ainsi que leur traçabilité en appliquant le niveau de qualité requis (BPF/ GMP). Interprétation des données obtenues et proposition, le cas échéant, de solutions. Communication avec les Clients pendant le cycle de vie du projet (envois réguliers des résultats, rédaction des rapports intermédiaires et de fin d'étude, etc.). Participation à des réunions "projet". De ce fait, vous prendrez donc part : A la revue des procédures (SOPs) en place, leur mise à jour et à l'implémentation de celles nécessaires à un fonctionnement en accord avec les règlementations BPF/ GMP ; A l'installation et la qualification des équipements : suivi métrologique et statut de qualification ; Au maintien des conditions du laboratoire par un entretien régulier A la gestion des systèmes informatisés du laboratoire : validation, sauvegardes, etc. A la gestion des stocks du laboratoire : commandes de réactifs, destructions des déchets, etc. Aux actions de formation et ponctuellement à l'encadrement des stagiaires ; A la gestion des achats. Par ailleurs, vous serez directement impliqué dans la gestion du système qualité pharmaceutique en collaboration avec l'équipe Assurance Qualité pour : Participation et support dans le cadre des audits/inspections et suivi des actions Participation à l'amélioration continue des process et du niveau de qualité en accord avec les exigences et les évolutions de celles-ci Votre profil Vous êtes titulaire d'un DUT, BTS ou issu d'une Licence Pro, tous ces diplômes relevant du champ de la chimie analytique ou des sciences de la vie. Idéalement, vous pouvez justifier d'une expérience passée dans le domaine pharmaceutique (laboratoire de R&D ou Contrôle Qualité). Vous possédez de bonnes connaissances théoriques et pratiques de l'HPLC/ UPLC, des essais de dissolution ainsi que des méthodes d'analyse (Spectro UV-Visible, IR, Karl Fischer, etc.). Votre maîtrise de l'anglais vous permet de comprendre et rédiger des documents techniques ainsi que d'utiliser les différentes pharmacopées. Vous utilisez de manière courante les outils informatiques, notamment bureautiques. La connaissance des logiciels Empower et / ou WinSOTAX plus serait un plus. Autonomie, sens de l'organisation et esprit d'équipe seront des qualités nécessaires pour occuper cette fonction