Assistant(e) Ingénieur(e) d'études précliniques H/F (H/F)

Assistant(e) Ingénieur(e) d'études précliniques H/F (H/F) 35 - ST MALO

Offre n° 195GDCP
Assistant(e) Ingénieur(e) d'études précliniques H/F (H/F)

35 - ST MALO - Localiser avec Mappy

Actualisé le 15 juillet 2025

Missions: - Participe activement aux expérimentations in vivo et in vitro. - Travaille dans un environnement sanitaire contrôlé et règlementé. - Effectue un reporting régulier à sa hiérarchie.- Participe à l'amélioration continue des techniques et procédures. - Assure des gardes le weekend et jours fériés en roulement. Profil recherché: - BAC+3 en expérimentation animale, en biotechnologies, toxicologie, pharmacologie, biologie. - Formation à l'expérimentation animale niveau application de procédures expérimentales aux animaux (anciennement niveau II). - 3 ans d'expérience minimum. - Des compétences en biologie moléculaire et cellulaire et biochimie sont un plus. - Une connaissance de l'environnement préclinique soumis aux BPL est un plus. - La maitrise de l'anglais scientifique est indispensable

Type de contrat
CDI
Contrat travail
Durée du travail
39H30/semaine Travail en journée
Salaire
  • Salaire brut : Annuel de 34178.0 Euros à 35595.0 Euros sur 12.0 mois
  • Mutuelle
Déplacements
Déplacements : Jamais

Profil souhaité

Expérience

  • 3 An(s)Cette expérience est indispensable

Formations

  • Bac+3, Bac+4 ou équivalents Biologie moléculaire
  • Bac+2 ou équivalents Biologie moléculaire

Compétences

  • Collecter et analyser des données, des informationsCette compétence est indispensable
  • Concevoir, conduire et vérifier des travaux d'analyse en laboratoire dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)Cette compétence est indispensable
  • Contrôler la conformité des donnéesCette compétence est indispensable
  • Contrôler la qualité et la conformité des processCette compétence est indispensable
  • Déterminer des axes d'évolution technologiquesCette compétence est indispensable
  • Favoriser un environnement de travail collaboratifCette compétence est indispensable
  • Identifier les contraintes d'un projetCette compétence est indispensable
  • Analyse de données expérimentales
  • Concevoir et gérer un projet
  • Conduire des travaux d'études et de recherche
  • Créer une documentation technique
  • Elaborer des processus et des modes opératoires techniques
  • Elaborer des propositions techniques
  • Evaluer la mise en œuvre d'un projet, d'un plan d'action
  • Gérer la documentation technique des projets
  • Réaliser une veille technique ou technologique pour anticiper les évolutions
  • Rédiger un cahier des charges, des spécifications techniques
  • Adaptation
  • Autonomie
  • Gession de stress

Langues

  • AnglaisCette langue est indispensable
  • Français

Savoir-être professionnels

  • Etre force de proposition
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Faire preuve de sens des responsabilités

Informations complémentaires

  • Qualification : Cadre
  • Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie

Employeur

Logo de l'employeur C.RIS PHARMA

C.RIS PHARMA

10 à 19 salariés

Site internet
http://www.c-rispharma.com

C.RIS Pharma est une Société de Recherche Sous Contrat dans le développement préclinique du médicament, du complément alimentaire et du produit cosmétique. Ses principaux domaines d activité sont la cancérologie, les maladies métaboliques, les pathologies neurodégénératives, les maladies infectieuses et les maladies de l inflammation. Certifiée par l ANSM depuis 2008, C.RIS Pharma est un Centre d Essais Réglementaires en Toxicologie. Ses clients sont situés en France et en Europe. Mme Claire BANNER

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