MISSIONS DU POSTE : Réaliser et rédiger les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical et scientifique dans le respect de la réglementation Rédiger des rapports d'études cliniques Rédiger et mettre en forme l'ensemble des documents du rapport d'études cliniques en cohérence avec le rapport statistique Rechercher les informations et documents à intégrer dans les rapports d'études cliniques Synthétiser les données des études cliniques Rédiger les résumés grand public (en anglais et en français) Rédiger des publications scientifiques (affiches, articles et résumés scientifiques) Relecture critique (protocoles d'études, articles et résumés scientifiques) Respect des normes et procédures de fonctionnement, correction d'éventuelles erreurs Travailler en interface avec l'ensemble des acteurs concernés Mise à jour et optimisation des modèles de documents PROFIL DU POSTE : Vous justifiez d'une expérience en rédaction scientifique et médicale Expérience sur la mise en place de projets européens serait un plus Vous êtes bilingue ou vous avez un anglais parfaitement fluide et maitrisé (expérience en pays anglophone pour justifier l'aisance linguistique) Vous avez un très bon niveau de français pour les résumés grands publics et autres types de documents à écrire. Bon esprit de synthèse et d'analyse et de grandes capacités de rigueur et d'organisation Connaissances en statistiques, en méthodologie et réglementaires liées aux essais cliniques Connaissance de la cancérologie serait appréciée