Description : CDD DE 12 MOIS - TEMPS PLEIN NIVEAU INGÉNIEUR D'ÉTUDES, CATÉGORIE A CONGÉS/RTT : 45 JOURS PAR AN STRUCTURE D'ACCUEIL L’UMR 1253 iBrain est une unité interdisciplinaire, structurée en 4 équipes, intégrant la recherche en neuropsychiatrie, les études en neurosciences cellulaires/moléculaires/cognitives et en génétique humaine, et la recherche biomédicale, axée sur le développement de nouvelles technologies pour le diagnostic et le traitement des maladies psychiatriques. Les objectifs spécifiques de l’unité de recherche sont : a) d’identifier les signatures spécifiques des troubles psychiatriques/neurologiques permettant la stratification des patients ; b) de comprendre les mécanismes sous-jacents ; c) de faire progresser le développement de nouveaux traitements, de nouveaux outils d'imagerie et de biomarqueurs métabolomiques. L’équipe AutisM Autisme et Neurodéveloppement (Inserm U1253, Université de Tours) mène des recherches fondamentales et cliniques pour améliorer le diagnostic et les thérapies dans l’autisme et des troubles du neurodéveloppement. Elle adopte une approche translationnelle, combinant descriptions cliniques et explorations neurophysiologiques (EEG, eye‑tracking, IRMf). Son objectif est d’identifier des marqueurs neurophysiologiques révélant des traitements atypiques de l’information chez les personnes autistes. Ses travaux visent à mieux comprendre les mécanismes du neurodéveloppement afin de soutenir le dépistage précoce, la personnalisation des interventions et l’accompagnement tout au long de la vie. DIRECTEUR : Unité iBrain : Pr Catherine BELZUNG RESPONSABLES DE L’ÉQUIPE AUTISM : Dr Marie GOMOT (responsable) et Pr Frédérique Bonnet-Brilhault (co-responsable) ADRESSE :  2 boulevard Tonnellé - 37000 Tours MISSION PRINCIPALE 1 enfant sur 6 présente un développement moteur, cognitif, langagier et/ou de socialisation atypique. Le programme de recherche CONDOR est ciblé sur les troubles du neurodéveloppement (TND) s’appuyant sur 105 plateformes de coordination et d’orientation (PCO), mises en place dans le cadre du déploiement de la Stratégie nationale pour les TND. Ces plateformes ont pour mission d’initier un parcours diagnostic et de soins remboursé par l’assurance maladie pour les enfants qui ont une suspicion de troubles du neurodéveloppement. Le programme comprend 3 volets dont la constitution d’une cohorte d’enfants à partir de 8 PCO volontaires pour un suivi prévu sur 5 ans. L’objectif de cette cohorte clinique est de mieux comprendre leurs parcours, d’identifier les facteurs d’évolution positive liés à l’enfant ou à son environnement, et d’améliorer les politiques de prévention et d’accompagnement pour ces enfants vulnérables et leurs familles. Dans la phase d’initiation, les données rétrospectives des enfants adressés dans 3 PCO seront collectées et analysées pour caractériser cette population mais également organiser les processus de collecte nécessaires à la mise en place de la cohorte clinique. Le projet est coordonné par le centre d’excellence sur l’autisme et les troubles du neurodéveloppement EXAC.T de Tours (Pr F. Bonnet-Brilhaut) et le CRESS (Dr MA Charles). L’attaché de recherche clinique (H/F) aura pour mission principale de recueillir les données rétrospectives des enfants adressés à la PCO porté par le Centre Excellence EXAC.T en suivant l’architecture de la base de données et les nomenclatures définies par les investigateurs. L'ARC contribuera également à documenter les conditions de faisabilité de l'étude, dont les enseignements alimenteront la conception du protocole de la future cohorte. Suite à la phase d’initiation, et si le projet est financé, la personne recrutée pourra être en charge du recrutement des enfants dans la cohorte clinique et pilotera le recueil de données rétrospectives et prospectives de ces enfants sur 5 ans. ACTIVITÉS PRINCIPALES ·       Identifier les sujets à inclure selon des critères prédéfinis. ·       Envoi de courrier et email d’information aux parents (information avec droit d’opposition) et suivre les oppositions. Donner un complément d’information aux familles si nécessaire. ·       Réaliser le recueil de données (recherche et saisie des données cliniques à partir des systèmes d’information, de documents numériques et de dossiers papiers (fiches d’adressage, questionnaire complémentaires, bilans, synthèses…) dans une base de données selon des règles de remplissage pré-établies. Possible remplissage d’un e-CRF. ·       Organiser/appliquer le processus de pseudonymisation des données en respect du RGPD. ·       Assurer la transmission des données aux investigateurs conformément aux exigences réglementaires en vigueur, en appliquant les procédures de sécurisation et de confidentialité prévues. ·       Organiser les processus métiers et si besoin adapter les outils nécessaires à l’étude en adéquation avec l’équipe de la PCO et les investigateurs. ·       Documenter et synthétiser les conditions de faisab...