Offre n° 197JJWM
ARC H/F (H/F)
34 - MONTPELLIER - Localiser avec Mappy
Actualisé le 05 septembre 2025
Les missions principales : Au sein du département de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI), l'Attaché(e) de Recherche Clinique travaille en collaboration avec les Techniciens, Attachés de Recherche Clinique (TRCs et ARCs), les chefs de projet et les investigateurs pour réaliser une recherche clinique éthique et de qualité, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des délais, afin de participer à l'innovation thérapeutique. Il est en charge à ce titre du bon déroulement de la recherche clinique au sein de l'établissement. Il doit réaliser son travail conformément aux recommandations et réglementations en vigueur. Il doit connaître l'ensemble des protocoles sur lesquels il est missionné. Les principales activités : - Organiser et participer à la mise en place administrative, scientifique et logistique de l'essai - Inclure les patients dans les essais cliniques - Suivre les patients à toutes les étapes des essais cliniques - Assurer le recueil des données cliniques - Veiller au respect des réglementations nationales et internationales - Assurer la continuité de la recherche clinique Les compétences requises : - Appliquer les BPC et veiller au bon déroulement de l'essai, - Recueillir et analyser les données, - Réaliser le contrôle qualité et vérifier la fiabilité des informations traitées, - Organiser et planifier les réunions nécessaires à l'étude et à sa logistique - Assurer la liaison entre les différents acteurs de la recherche clinique (promoteur, investigateur, équipes paramédicales.), - Elaborer et tenir à jour des bases de données, fichiers, tableaux, . - Avoir une bonne maîtrise des outils informatiques - Faire preuve de rigueur, d'organisation, d'autonomie et de méthode - Respect des obligations de neutralité et de discrétion professionnelle - Etre disponible, avoir le sens du relationnel et de l'écoute - Capacités d'anticipation et d'initiative - Etre dynamique et réactif aux imprévus - Avoir l'aptitude au travail en commun Le profil : (diplôme, expérience.) Bac +5 scientifique avec formation en recherche clinique ou et/ou expérience équivalente -Vous avez un niveau d'anglais courant. Vous disposez d'un certificat BPC en cours de validité 12 RTT, journée d'accueil des nouveaux arrivants, aide à la mobilité, restaurant du personnel, prestations CSE, mutuelle, partenariat crèche, télétravail. Pour postuler/ se renseigner : Toute candidature est à envoyer accompagnée d'une lettre de motivation et d'un CV .
- Type de contrat
-
CDD - 9 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- 2675 euros brut/mois
- Déplacements
- Déplacements : Jamais
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Compétences
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Réglementation des essais cliniques
Savoir-être professionnels
- Avoir l'esprit d'équipe
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Faire preuve de réactivité
Informations complémentaires
- Qualification : Employé qualifié
- Secteur d'activité : Activités hospitalières
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