Attaché(e) de recherche clinique Promoteur Senior/Coordonnateur (H/F)

Attaché(e) de recherche clinique Promoteur Senior/Coordonnateur (H/F) 75 - PARIS 14

Offre n° 198XKPV
Attaché(e) de recherche clinique Promoteur Senior/Coordonnateur (H/F)

75 - PARIS 14 - Localiser avec Mappy

Actualisé le 09 octobre 2025

MISSION GÉNÉRALE Rattaché(e) à la Directrice Scientifique et aux chefs de projets , vous coordonnez et superviserez le travail des attachés de recherche clinique (ARC) lors de la réalisation des études cliniques (phases I / II / III en oncologie) dans le respect des réglementations et des BPC. Vous serez amené(e) à assurer une partie des visites de monitoring sur toute la France.Vous serez garant(e) de l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance. Vous participerez à la gestion budgétaire, réglementaire et logistique des études cliniques. MISSIONS Préparation des études Mise en place des études Mise en œuvre et suivi du plan d'études cliniques Contrôle qualité Encadrement des ARCs

Type de contrat
CDI
Contrat travail
Durée du travail
35H/semaine Travail en journée
Conditions de travail
Déplacements professionnels
Possibilité de télétravail
Salaire
  • Salaire brut : Mensuel de 3000.0 Euros sur 12.0 mois
  • Titres restaurant / Prime de panier
  • Ordinateur portable
Déplacements
Déplacements : Ponctuels

Profil souhaité

Expérience

  • 3 An(s)Cette expérience est indispensable

Formations

  • Bac+5 et plus ou équivalents Communication information scientifique et technique - diplôme scientifique Cette formation est indispensable
  • Bac+3, Bac+4 ou équivalents Communication information scientifique et technique - attache de recherche clinique

Compétences

  • Contrôler la conformité des donnéesCette compétence est indispensable
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiatCette compétence est indispensable
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilanceCette compétence est indispensable
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateursCette compétence est indispensable
  • Réglementation des essais cliniquesCette compétence est indispensable
  • Assurer la surveillance et le contrôle qualité de l'étude clinique
  • Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...)
  • Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
  • Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires
  • Développer et gérer des relations interpersonnelles
  • Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
  • Elaborer des processus et des modes opératoires techniques
  • Elaborer des propositions techniques
  • Favoriser un environnement de travail collaboratif
  • Garantir l'archivage de la documentation de l'étude clinique et des documents administratifs et réglementaires
  • Gérer et traiter des données (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
  • Gérer la documentation technique des projets
  • Gérer la qualité et la transmission des données issues des solutions thérapeutiques
  • Master mention biologie-santé
  • Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitorings
  • Utiliser de manière pertinente et efficace des logiciels de base de données et la suite Office
  • Veiller à la sécurité juridique d'une décision, d'un projet

Langue

  • Anglais

Savoir-être professionnels

  • Avoir l'esprit d'équipe
  • Faire preuve d'autonomie
  • Faire preuve de réactivité

Informations complémentaires

  • Qualification : Cadre
  • Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

Employeur

ARTIC

6 à 9 salariés

Avec plus de 20 ans d expérience dans le développement de projets médicaux d envergure et d innovation en cancérologie, l'association ARTIC joue un rôle majeur dans le domaine de l oncologie en France et en Europe. Nous investissons dans la recherche clinique centrée sur le patient et évaluons de nouvelles stratégies thérapeutiques qui deviendront peut-être les traitements de demain.

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