Rattaché au responsable Assurance Qualité / Contrôle Qualité, vous êtes responsable de la libération des matières premières destinées à la production. Au sein d'un environnement régi par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous êtes en charge de la vérification de la conformité et libération de toutes les matières premières destinées à la production dans les délais impartis. A cet effet, vous travaillez en étroite collaboration avec l'équipe contrôle qualité pour examiner et vérifier la documentation relative à l'échantillonnage et au contrôle qualité des matières premières. Aussi, vous gérez les événements qualité (déviations, non-conformités, OOS, CAPA et gestion des changements) en collaboration étroite avec l'équipe AQ fournisseur. Vous assurez également la tenue à jour de la documentation qualité liée à l'activité en tant que rédacteur, vérificateur ou approbateur. Vous participez à la réalisation d'analyses de récurrence et de tendances relatives à la libération des matières premières et au maintien les indicateurs de performance à jour. Vous également chargé de promouvoir une culture de qualité, de conformité et d'amélioration continue au sein de l'équipe QA-QC et d'assurer le reporting de votre périmètre auprès de votre responsable hiérarchique. Enfin, vous pouvez également être impliqué, en collaboration avec les responsables principaux, dans des activités de suivi réglementaire (Pharmacopées), d'inspections (FDA, ANSM, etc.) et d'audits internes ou auto-inspections.