L'objectif majeur du département de médecine translationnelle est de mettre les avancés scientifiques et leurs applications aux profits des patients, pour une médecine de précision capable de s'adapter aux différents profils de tumeur, mais aussi à chaque patient. L'équipe d'ARC du DMT a pour mission d'apporter un soutien opérationnel pour la mise en œuvre, le suivi et la collecte des données cliniques des projets translationnels pris en charge par l'équipe (essais non thérapeutiques de type RIPH01- HPS, RIPH02, RIPH03, MR-04). Vos missions principales sont les suivantes : Vous participez à la gestion de plusieurs protocoles de recherche cliniques institutionnels et industriels dans des thématiques variées, en particulier des études poumons-ORL/ sarcome et multi-localisations). Vous participez aux inclusions, entretien avec les patients et leur suivi, planifier les différents rendez-vous avec les équipes en interne (PGEB, PATHEC, chirurgiens, équipe du bloc opératoire, infirmières.) Vous êtes l'interface principale entre les promoteurs et les investigateurs pour assurer le recueil des données dans le respect du protocole et des BPCs. Vous assurez le remplissage des (e)CRFs et la résolution des queries dans le respect des délais impartis (deadlines). Vous préparez les visites de monitoring et répondez aux demandes de vérifications/corrections émises par les ARC moniteurs. Vous participez aux visites de pré-sélection, de mise en place et aux démarches permettant l'ouverture de l'essai dans le centre. Vous tenez et gérez la facturation de chacune de ces études. Vous mettez à jour des documents selon les procédures Qualité.