Consultant - Rédacteur médical (H/F) 75 - PARIS 09
Offre n° 200CKQW
Consultant - Rédacteur médical (H/F)
75 - PARIS 09 - Localiser avec Mappy
Actualisé le 13 novembre 2025
Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Rédacteur médical H/F : - Rédiger et relire des documents médicaux et scientifiques : publications, abstracts, posters, rapports cliniques, dossiers réglementaires, supports de formation ou de communication médicale. - Traduire des données scientifiques complexes en messages clairs, précis et adaptés aux différentes audiences (experts, cliniciens, patients, équipes internes). - Collaborer avec les équipes médicales, réglementaires, marketing et affaires cliniques pour garantir la cohérence et la conformité des livrables. - Assurer une veille scientifique et réglementaire sur vos aires thérapeutiques de prédilection. Participer à l'amélioration continue des process de rédaction et à la diffusion des bonnes pratiques au sein du pôle médical. Votre profil - Formation scientifique supérieure (PhD, PharmD, MSc en sciences de la vie, médecine, pharmacie ou domaine connexe) 3 à 5 ans minimum en rédaction médicale, idéalement dans un environnement conseil, CRO, ou industrie pharmaceutique - Compétences techniques : Excellentes compétences rédactionnelles Savoir être : - Sens de la rigueur scientifique, de la pédagogie et du travail en équipe - Connaissance des référentiels de publication médicale et des guidelines réglementaires (ICH, EMA, GPP, CONSORT, etc.) Langues : Anglais & Français
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
39H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- CSE
- Titres restaurant / Prime de panier
- A négocier
Profil souhaité
Expérience
- 6 An(s)Cette expérience est indispensable
Compétences
- Collaborer avec des équipes scientifiques et les autres services de l'entreprise (Recherche et Développement, affaires médicales, affaires réglementaires, qualité, juridique, marketing et finances, filiales / maison mère)
- Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
- Normes rédactionnelles
- Participer à la rédaction de documents supports à une étude clinique (protocole d’utilisation, brochure investigateur et patient, formulaire de consentement, cahier d’observation et carnet patient, etc.)
Langue
- Anglais
Savoir-être professionnels
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
- Faire preuve d'autonomie
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses
Employeur
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