Offre n° 200JMBM
Attaché(e) de recherche clinique (ARC) / Technicien(ne) (H/F)

Actualisé le 18 novembre 2025

Poste : Attaché(é) de recherche clinique/ Technicien(ne) de recherche clinique Disponibilité : immédiatement Rémunération : 28-31k€ selon profil et expérience Congés payés selon la législation en vigueur - 18 JRTT par année de travail effectif Titres restaurant et Complémentaire Santé PRESENTATION DU SERVICE ET DE L'EQUIPE : Reconnu d'intérêt général, Gérond'if, le gérontopôle d'Île-de-France, est une association à but non-lucratif qui a pour ambition de constituer un pôle régional de promotion de l'excellence et de l'innovation en gériatrie et en gérontologie. Sa mission est de fédérer de manière collaborative les acteurs franciliens du vieillissement. Son objectif est de réaliser des actions concrètes visant à améliorer la qualité de vie et l'autonomie des personnes âgées, tout en les accompagnant pour vieillir dans une société plus inclusive. Gérond'if rassemble des compétences pluridisciplinaires avec 5 axes d'intervention, dont la recherche clinique, la recherche en sciences humaines et sociales. Nos études se déroulent à l'hôpital, dans des établissements sanitaires et médico-sociaux et parfois au domicile des personnes incluses dans les études. Dans le cadre de notre activité de recherche clinique auprès de sujets âgés, nous recherchons actuellement, un/une attaché(e) de recherche clinique /technicien(ne) d'études cliniques qui sera amené(e) à se déplacer sur le territoire de l'Ile-de-France pour assurer le suivi de plusieurs études tout en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation en vigueur. MISSIONS SPECIFIQUES : - Mise en place, monitoring et clôture des centres - Soutien et suivi des inclusions dans les centres - Recueil et saisie des données dans les bases des données dédiées - Réalisation des visites de suivi sur site et/ou par téléphone - Vérification de la cohérence des données par rapport au dossier source et gestion des demandes de correction - Mise en place des outils de suivi (inclusions et saisies) - Reporting régulier de l'état d'avancement des projets aux différentes équipes - Participation aux Comités de Pilotage et autres réunions - Centralisation des questions et problèmes rencontrés par les centres - Rédaction des rapports de visites - Garant de l'archivage de la documentation de l'étude clinique et des documents administratifs et réglementaires PROFIL RECHERCHÉ : - Profil scientifique, soignant ou paramédical (bac + 5 minimum) complété par une formation en recherche clinique (DU ou privée) - Une expérience à un poste similaire d'une année minimum souhaitée - Expérience de la gériatrie souhaitée - Connaissance des BPC - Rigueur, organisation, autonomie, sens critique, esprit d'équipe et sens des responsabilités. - Qualités rédactionnelles et très bonne orthographe - Maitrise de la suite office (Word, Excel et Power Point) Si le poste vous intéresse et que vous correspondez au profil recherché, veuillez nous communiquer un CV accompagné d'une lettre de motivation, au format PDF avec la référence ARC_TEC_2025_PLS en objet.

Type de contrat

CDD - 12 Mois
Contrat travail

Durée du travail

38H/semaine Travail en journée

Salaire

Salaire brut : Annuel de 28000.0 Euros à 31500.0 Euros sur 12.0 mois
Titres restaurant / Prime de panier
Complémentaire santé

Déplacements

Déplacements : Fréquents

Profil souhaité

Expérience

12 Mois - expérience sur un poste similaireCette expérience est indispensable

Formation

Bac+5 et plus ou équivalents - scientifique soignant ou paramédical Cette formation est indispensable

Compétences

Assurer la surveillance et le contrôle qualité de l'étude cliniqueCette compétence est indispensable
Assurer la visite de clôture des sites d'investigationCette compétence est indispensable
Assurer les visites de pré-sélection, de sélection, d'initiation des sites d'investigation avec toutes les procédures validéesCette compétence est indispensable
Clôturer des études cliniquesCette compétence est indispensable
Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...)Cette compétence est indispensable
Collecter et analyser des données, des informationsCette compétence est indispensable
Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementairesCette compétence est indispensable
Contrôler la conformité des donnéesCette compétence est indispensable
Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiatCette compétence est indispensable
Etre responsable de la visite de suivi du patient en étude clinique (vérification de la cohérence des données par rapport au dossier « source »)Cette compétence est indispensable
Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilanceCette compétence est indispensable
Garantir l'archivage de la documentation de l'étude clinique et des documents administratifs et réglementairesCette compétence est indispensable
Gérer et traiter des données (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)Cette compétence est indispensable
Gérer la documentation technique des projetsCette compétence est indispensable
Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnelCette compétence est indispensable
Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l'étudeCette compétence est indispensable
Intégrer dans son quotidien l'ensemble des éléments juridiques, de conformité et de sécurité relatifs au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD) et à la bonne exploitation des donnéesCette compétence est indispensable
Master mention biologie-santéCette compétence est indispensable
Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitoringsCette compétence est indispensable
Participer à la mise en place des études dans les services cliniques, en lien avec l'investigateur local et l'équipe coordinatriceCette compétence est indispensable
Planifier, contrôler et rédiger le rapport des activités et des moyensCette compétence est indispensable
Réaliser les documents nécessaires aux investigateursCette compétence est indispensable
Réglementation des essais cliniquesCette compétence est indispensable
Suivre la sécurisation des patients et alerter en cas de problèmeCette compétence est indispensable
Assurer la conformité des pratiques avec les normes de santé
Jouer le rôle d'interface entre les différents acteurs de la recherche clinique