Votre agence Adecco Gerland recherche pour son client VIATRIS SANTE sur le secteur de Meyzieu un Technicien d'assurance qualité (H/f) pour l'équipe de suppléance. Mission générale. Assurer l'assistanat technique du processus qualité de libération des lots : centralisation, compilation et transmission des dossiers de lots, gestion de la documentation sous-traitants, et contribuer à la conformité et à la libération des produits conformément aux normes internes et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Principales missions. - Centraliser, compiler, vérifier et transmettre les dossiers de lots (matière première, conditionnement, produit fini) pour libération. - Gérer et mettre à jour la documentation qualité (procédures, modes opératoires, enregistrements, sous-traitants). - Suivre et vérifier les documents fournis par les sous-traitants : conformité, cohérence, version, enregistrements. - Participer aux revues de lot avant libération : s'assurer de la complétude du dossier, des enregistrements, alertes sur écarts ou non-conformités. - Assister les services concernés (Production, Conditionnement, Logistique, Sous-traitance) sur les aspects qualité et documentation. - Traiter ou suivre les non-conformités liées aux lots / documents, proposer et suivre les actions correctives et préventives (CAPA). - Contribuer à l'amélioration continue des processus qualité, proposer des optimisations documentation / flux. - Participer aux audits internes/externes et inspections, apporter le support documentaire lié aux lots et sous-traitants. - Veille réglementaire et normative applicable aux produits pharmaceutiques et sous-traitants (BPF, ISO, réglementation du médicament). Les horaires d'équipe de suppléance : . Semaine paire : - Vendredi de 17h à 5h - Dimanche de 18h - 6h Semaine impaire : - Samedi de 17h à 5h - Dimanche de 18 h à 6h Profil recherché. Formation : Bac + 2/3 en Qualité industrielle, Assurance Qualité, ou équivalent dans l'industrie pharmaceutique. Expérience : 1 à 3 ans d'expérience souhaitée en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique ou secteur fortement réglementé. Compétences techniques : - Connaissance des BPF et exigences qualité pharmaceutiques. - Maitrise des outils bureautiques (Excel, Word, gestion documentaire). - Bonne rigueur documentaire et capacités d'analyse de dossiers qualité. - Connaissance des outils de gestion documentaire / ERP qualité (souhaitée). Compétences personnelles : - Rigueur, sens de l'organisation, esprit de synthèse. - Capacité à travailler en équipe et en transversalité. - Bon relationnel avec les services production, logistique, sous-traitance. - Anglais technique souhaité (lecture de documents).